BRONCHO-VAXOM ADULTI 7mg capsule prospect medicament

Broncho-Vaxom Adulţi 7 mg capsule

Fiecare capsulă conține 7 mg de lizate bacteriene liofilizate de Haemophilus influenzae,

Streptococcus (Diplococcus) pneumoniae, Klebsiella pneumoniae ssp. pneumoniae şi ssp. ozaenae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes şi sanguinis (viridans), Moraxella (Branhamella/Neisseria) catarrhalis.

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.

Capsule

Capsule opace (tipul 3), cu corpul capsulei albastru și capac albastru, ce conțin o pulbere ușor bej.

Imunoterapie.

Prevenirea infecţiilor recidivante ale căilor respiratorii şi exacerbărilor infecţioase din bronşitele cronice.

Tratament adjuvant în infecţiile acute ale căilor respiratorii.

Tratament profilactic şi/sau tratament de consolidare: doza recomandată este de 1 capsulă pe zi pe stomacul gol, timp de 10 zile consecutive pe lună, pe o perioadă de 3 luni consecutive.

Tratamentul episoadelor acute: doza recomandată este de 1 capsulă pe zi, pe stomacul gol, până la dispariţia simptomelor (dar cel puţin 10 zile). În cazul în care este necesar tratament cu antibiotice, Broncho-Vaxom Adulţi se va administra în asociere cu acesta, de preferat de la începutul tratamentului.

Pentru copii exista alte forme farmaceutice sau concentraţii ale medicamentului.

Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.

Broncho-Vaxom Adulți poate genera reacții de hipersensibilitate. Dacă apar reacții alergice sau semnele de intoleranță, tratamentul trebuie oprit imediat.

Nu se cunosc până în present interacţiuni cu alte medicamente.

Nu există sau există un număr limitat de date privind utilizarea Broncho-Vaxom Adulți la femeile însărcinate.

Studiile la animale nu au indicat efecte nocive directe sau indirecte cu privire la toxicitatea pentru reproducere.

Ca măsură de precauție, se recomandă să se evite utilizarea Broncho-Vaxom Adulți în timpul sarcinii.

Nu au fost efectuate studii specifice și nu au fost raportate date până în prezent.

Medicamentul trebuie administrat cu precauţie pe durata alăptării.

În studiile cu animale nu a fost raportat niciun efect al Broncho-Vaxom Adulți asupra indicelui de fertilitate.

Broncho-Vaxom Adulţi nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: - foarte frecvente (≥1/10); - frecvente (≥1/100 şi <1/10); - mai puțin frecvente (≥1/1.000 şi <1/100); - rare (≥1/10.000 şi <1/1000); - foarte rare (<1/10.000); - cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimată din datele disponibile).

Tulburări ale sistemului imunitar mai puțin frecvente: hipersensibilitate (erupție cutanată eritematoasă, erupție cutanată generalizată, eritem, edem, edem palpebral, edem facial, edem periferic, tumefiere, tumefierea feței, prurit, prurit generalizat, dispnee).

Tulburări ale sistemului nervos frecvente: cefalee

Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale frecvente: tuse

Tulburări gastro-intestinale frecvente: diaree, durere abdominală mai puțin frecvente: greață, vărsături

Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat frecvente: erupție cutanată mai puțin frecvente: urticarie cu frecvență necunoscută: edem angioneurotic

Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare mai puțin frecvente: oboseală rare: pirexie

În cazul persistenţei manifestărilor gastrointestinale şi respiratorii, tratamentul trebuie întrerupt.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul:

Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale

Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1

Bucureşti 011478-RO

Tel: + 4 0757 117 259

Fax: +4 0213 163 497 e-mail: adr@anm.ro

Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Datorită naturii Broncho-Vaxom Adulți și a rezultatelor obținute în urma testelor de toxicitate realizate pe animale, este puțin probabil să se producă supradozajul.

Grupa farmacoterapeutică: Alte vaccinuri

Codul ATC: J07X N02.

Agent imunostimulant.

La animale, s-au raportat rezistenţa crescută faţă de infecţiile experimentale, stimularea macrofagelor şi limfocitelor B, precum şi secreţia crescută de imunoglobuline de către celulele mucoasei respiratorii.

La om, s-a observat o creştere a numărului de limfocite T circulante şi a IgA salivare, răspuns nespecific la mitogenele policlonale şi reacţii limfocitare mixte.

Nu este disponibil până acum un model experimental la animale.

Date non-clinice nu au indicat niciun pericol special la oameni pe baza studiilor convenţionale în ceea ce priveşte siguranţa farmacologică, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea, potenţialul carcinogen sau toxicitatea pentru reproducere.

Galat de propil (E310)

Glutamat de sodiu

Manitol

Amidon (pregelatinizat)

Stearat de magneziu

Compoziția învelișului capsulei:

Indigotină (E 132)

Dioxid de titan (E 171)

Gelatină

Nu este cazul.

5 ani

A se păstra la temperaturi sub 25 °C, în ambalajul original.

Cutie cu 10 capsule tari (1 blister ce conține 10 capsule)

Cutie cu 30 capsule tari (3 blistere ce conțin câte 10 capsule fiecare)

Capsulele sunt ambalate în blistere, cu o parte din film PVC/PVDC și cu cealaltă parte din folie de aluminiu învelită în PVDC.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Fără cerinţe speciale.

Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale.

OMEDICAMED UNIPESSOAL LDA

Avenida António Augusto de Aguiar no 19-4o 1050-012, Lisabona, Portugalia

5733/2013/01-02

Data primei autorizări: septembrie 2004

Martie 2022.