Afectarea fertilității
Poate afecta fertilitatea.
Prospect BORTEZOMIB TEVA 1mg PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Codul comercial:
- W62106001
- Cantitate:
- 1
- Indicat în:
- mielom multiplu
- Cale de administrare:
- injectabilă
- Substanța:
- bortezomib (inhibitor de proteazom)
- ATC
- L01XX32 — Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alți agenți antineoplazici
Atenționări:
Citotoxic / manipulare specială
Necesită manipulare cu precauție.
Contracepție obligatorie
Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.
Contraindicat în alăptare
Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.
Contraindicat în sarcină
Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.
Hepatotoxicitate
Poate afecta ficatul.
Interacțiuni medicamentoase majore
Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.
Mielosupresie / agranulocitoză
Poate scădea numărul celulelor sanguine.
Monitorizare suplimentară
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.
Necesită analize periodice
Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.
Neuropatie / neurotoxicitate
Poate afecta nervii sau sistemul nervos.
Reacții cutanate severe
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Bortezomib este un medicament utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu și al limfomului cu celule de manta. Acesta este un inhibitor al proteazomului, care interferează cu procesele celulare esențiale din celulele canceroase, ducând la moartea acestora.
Medicamentul este administrat prin injecție subcutanată sau intravenoasă, de obicei în cicluri de tratament, conform indicațiilor medicului. Doza și durata tratamentului sunt ajustate în funcție de starea pacientului și de răspunsul la terapie.
Efectele secundare frecvente includ oboseală, greață, diaree, neuropatie periferică și scăderea numărului de celule sanguine. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse mai grave, cum ar fi insuficiența cardiacă sau toxicitatea pulmonară.
Bortezomib nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, deoarece poate afecta dezvoltarea fătului. Pacienții trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le iau pentru a evita interacțiunile medicamentoase.
Medicamentul este administrat prin injecție subcutanată sau intravenoasă, de obicei în cicluri de tratament, conform indicațiilor medicului. Doza și durata tratamentului sunt ajustate în funcție de starea pacientului și de răspunsul la terapie.
Efectele secundare frecvente includ oboseală, greață, diaree, neuropatie periferică și scăderea numărului de celule sanguine. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse mai grave, cum ar fi insuficiența cardiacă sau toxicitatea pulmonară.
Bortezomib nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, deoarece poate afecta dezvoltarea fătului. Pacienții trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le iau pentru a evita interacțiunile medicamentoase.
Date generale despre BORTEZOMIB TEVA 1mg
- Substanța:
- bortezomib
- Data ultimei liste de medicamente:
- 01-01-2016
- Codul comercial:
- W62106001
- Concentrație:
- 1mg
- Forma farmaceutică:
- PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
- Cantitate:
- 1
- Prezentare produs:
- cutie x1 flac din sticla transparenta cu capacitate de 5ml care contine pulb pt sol inj
- Tip produs:
- Medicament generic
- Restricții eliberare rețetă:
- P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).
Forme farmaceutice disponibile pentru bortezomib
Concentrațiile disponibile pentru bortezomib
- 1mg
- 2.5mg
- 2.5mg/ml
- 25mg/ml
- 3.5mg