Prospect BORTEZOMIB GLENMARK 1mg pulbere pentru soluție injectabilă


Indicat în: mielom multiplu

Cale de administrare: injectabilă

Substanța: bortezomib (inhibitor de proteazom)

ATC: L01XX32 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Alți agenți antineoplazici)

Atenționări:
Afectarea fertilității
Afectarea fertilității

Poate afecta fertilitatea.

Citotoxic / manipulare specială
Citotoxic / manipulare specială

Necesită manipulare cu precauție.

Contracepție obligatorie
Contracepție obligatorie

Este necesară contracepție eficientă în timpul tratamentului.

Contraindicat în alăptare
Contraindicat în alăptare

Nu utilizați acest medicament în timpul alăptării.

Contraindicat în sarcină
Contraindicat în sarcină

Nu utilizați acest medicament în timpul sarcinii.

Hepatotoxicitate
Hepatotoxicitate

Poate afecta ficatul.

Interacțiuni medicamentoase majore
Interacțiuni medicamentoase majore

Poate avea interacțiuni importante cu alte medicamente.

Mielosupresie / agranulocitoză
Mielosupresie / agranulocitoză

Poate scădea numărul celulelor sanguine.

Monitorizare suplimentară
Monitorizare suplimentară

Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare.

Necesită analize periodice
Necesită analize periodice

Poate necesita analize periodice în timpul tratamentului.

Neuropatie / neurotoxicitate
Neuropatie / neurotoxicitate

Poate afecta nervii sau sistemul nervos.

Reacții cutanate severe
Reacții cutanate severe

Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.

Bortezomib este un medicament utilizat pentru tratamentul mielomului multiplu și al limfomului cu celule de manta. Acesta este un inhibitor al proteazomului, care interferează cu procesele celulare esențiale din celulele canceroase, ducând la moartea acestora.

Medicamentul este administrat prin injecție subcutanată sau intravenoasă, de obicei în cicluri de tratament, conform indicațiilor medicului. Doza și durata tratamentului sunt ajustate în funcție de starea pacientului și de răspunsul la terapie.

Efectele secundare frecvente includ oboseală, greață, diaree, neuropatie periferică și scăderea numărului de celule sanguine. În cazuri rare, pot apărea reacții adverse mai grave, cum ar fi insuficiența cardiacă sau toxicitatea pulmonară.

Bortezomib nu este recomandat femeilor însărcinate sau care alăptează, deoarece poate afecta dezvoltarea fătului. Pacienții trebuie să informeze medicul despre toate medicamentele pe care le iau pentru a evita interacțiunile medicamentoase.

Date generale despre BORTEZOMIB GLENMARK 1mg

  • Substanța: bortezomib
  • Data ultimei liste de medicamente: 01-10-2015
  • Codul comercial: W61917001
  • Concentrație: 1mg
  • Forma farmaceutică: pulbere pentru soluție injectabilă
  • Cantitate: 1
  • Prezentare produs: cutie x1 flac din sticla incolora de tip i cu capacitate de 6ml
  • Tip produs: generic
  • Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Forme farmaceutice disponibile pentru bortezomib

Concentrațiile disponibile pentru bortezomib

  • 1mg
  • 2.5mg
  • 2.5mg/ml
  • 25mg/ml
  • 3.5mg