Indicat în: neoplazii
Substanța: citarabină (antimetabolit antineoplazic)
ATC: L01BC01 (Agenți antineoplazici și imunomodulatori | Antimetaboliți | Analogi ai pirimidinei)
Citarabina este un medicament chimioterapic utilizat în principal pentru tratamentul leucemiilor, cum ar fi leucemia mieloidă acută (LMA), leucemia limfoblastică acută (LLA) și leucemia mieloidă cronică (LMC) în faza blast. Aparține clasei de antimetaboliți și acționează prin inhibarea sintezei ADN-ului în celulele canceroase, ceea ce duce la oprirea diviziunii celulare și, în final, la moartea celulelor tumorale.
Mecanismul de acțiune al citarabinei constă în interferența cu metabolismul nucleotidelor. După ce este convertită în forma sa activă (citarabină trifosfat), aceasta se integrează în lanțul de ADN în timpul replicării, inhibând astfel elongarea ADN-ului și activitatea ADN-polimerazei. Acest efect este specific celulelor care se divid rapid, cum sunt celulele canceroase.
Citarabina este administrată intravenos, subcutanat sau intratecal, în funcție de tipul de cancer și de protocolul de tratament. Este utilizată frecvent în combinație cu alte medicamente chimioterapice pentru a crește eficacitatea tratamentului. De asemenea, poate fi utilizată în doze mari (terapie cu doze mari de citarabină) pentru a trata formele agresive de leucemie.
Deși eficientă, citarabina poate provoca efecte adverse semnificative. Cele mai frecvente includ greață, vărsături, diaree, stomatită, mielosupresie (scăderea numărului de celule sanguine), febră și erupții cutanate. În cazuri rare, pot apărea reacții mai grave, cum ar fi toxicitate neurologică, afectarea hepatică sau sindromul citarabinei (caracterizat prin febră, dureri musculare și erupții cutanate). Este esențial ca pacienții să fie monitorizați atent pe parcursul tratamentului pentru a detecta și gestiona prompt eventualele complicații.