ACTRAPHANE 50 PENFILL 100UI / ml suspensie injectabilă în cartuș prospect medicament

A10AD01 insulină umană • Tract digestiv și metabolism | Insuline și analogi | Insuline și analogi cu acțiune intermediară și rapidă

Insulina umană este un tip de insulină utilizată pentru a controla nivelul glicemiei la persoanele cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2. Este o insulină sintetică, creată pentru a imita structura și funcția insulinei produse natural de pancreas. Insulina umană este disponibilă în mai multe forme, în funcție de durata de acțiune: cu acțiune rapidă, intermediară sau prelungită.

Insulina cu acțiune rapidă (de exemplu, insulina regulară) începe să acționeze în aproximativ 30 de minute, atinge efectul maxim în 2-4 ore și durează până la 6-8 ore. Insulina cu acțiune intermediară (de exemplu, insulina NPH) începe să acționeze în 1-2 ore, atinge efectul maxim în 4-12 ore și durează până la 18 ore. Aceste tipuri de insulină sunt utilizate fie individual, fie în combinație, pentru a asigura un control glicemic optim pe parcursul zilei.

Deși insulina umană este eficientă, utilizarea sa necesită precauție. Doza trebuie ajustată în funcție de nivelul glicemiei, aportul alimentar și activitatea fizică. Hipoglicemia (scăderea excesivă a glicemiei) este cel mai frecvent efect advers și poate provoca simptome precum amețeli, transpirații, tremurături sau confuzie. Este important ca pacienții să aibă întotdeauna la îndemână o sursă de zahăr rapid absorbabil pentru a trata hipoglicemia.

Insulina umană trebuie utilizată conform indicațiilor medicului, iar pacienții trebuie să monitorizeze regulat nivelul glicemiei. Este esențial să se respecte tehnica corectă de injectare și să se evite administrarea în zonele afectate de iritații sau cicatrici. Dacă apar reacții adverse severe sau dificultăți în controlul glicemiei, este necesar un consult medical imediat.

Date generale despre ACTRAPHANE 50 PENFILL 100UI / ml

Substanța: insulină umană

Data ultimei liste de medicamente: 01-07-2013

Codul comercial: W51808002

Concentrație: 100UI / ml

Forma farmaceutică: suspensie injectabilă în cartuș

Volum ambalaj: 3ml

Prezentare produs: cutie x5 cartuse x3ml susp inj

Tip produs: original

Restricții eliberare rețetă: P-RF - Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător: NOVO NORDISK A/S - DANEMARCA

Deținător: NOVO NORDISK A/S - DANEMARCA

Număr APP: 229/2002/02

Valabilitate: 30 luni

Concentrațiile disponibile pentru insulină umană

100UI/ml, 1mg, 3mg, 40UI/ml
PDF icon Prospect EMA
Publicat: 18/02/2009
Actualizat: 02/02/2024

Alte substanțe similare cu insulină umană