Prospect ACTRAPHANE 50 NOVOLET 100UI / ml SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT

Codul comercial:
W51813002
Cantitate:
10
Indicat în:
diabet zaharat
Cale de administrare:
injectabilă
Substanța:
insulină umană (antidiabetic)
ATC
A10AD01 — Tract digestiv și metabolism | Insuline și analogi | Insuline și analogi cu acțiune intermediară și rapidă

Atenționări:

Hipoglicemie

Poate scădea glicemia.

Tulburări electrolitice

Poate modifica nivelul electroliților din sânge.

Insulina umană este un tip de insulină utilizată pentru a controla nivelul glicemiei la persoanele cu diabet zaharat de tip 1 și tip 2. Este o insulină sintetică, creată pentru a imita structura și funcția insulinei produse natural de pancreas. Insulina umană este disponibilă în mai multe forme, în funcție de durata de acțiune: cu acțiune rapidă, intermediară sau prelungită.

Insulina cu acțiune rapidă (de exemplu, insulina regulară) începe să acționeze în aproximativ 30 de minute, atinge efectul maxim în 2-4 ore și durează până la 6-8 ore. Insulina cu acțiune intermediară (de exemplu, insulina NPH) începe să acționeze în 1-2 ore, atinge efectul maxim în 4-12 ore și durează până la 18 ore. Aceste tipuri de insulină sunt utilizate fie individual, fie în combinație, pentru a asigura un control glicemic optim pe parcursul zilei.

Deși insulina umană este eficientă, utilizarea sa necesită precauție. Doza trebuie ajustată în funcție de nivelul glicemiei, aportul alimentar și activitatea fizică. Hipoglicemia (scăderea excesivă a glicemiei) este cel mai frecvent efect advers și poate provoca simptome precum amețeli, transpirații, tremurături sau confuzie. Este important ca pacienții să aibă întotdeauna la îndemână o sursă de zahăr rapid absorbabil pentru a trata hipoglicemia.

Insulina umană trebuie utilizată conform indicațiilor medicului, iar pacienții trebuie să monitorizeze regulat nivelul glicemiei. Este esențial să se respecte tehnica corectă de injectare și să se evite administrarea în zonele afectate de iritații sau cicatrici. Dacă apar reacții adverse severe sau dificultăți în controlul glicemiei, este necesar un consult medical imediat.

Documente oficiale

Adăugat în baza de date:
18/02/2009
Înregistrare actualizată din sursă:
02/02/2024

Date generale despre ACTRAPHANE 50 NOVOLET 100UI / ml

Substanța:
insulină umană
Data ultimei liste de medicamente:
01-07-2013
Codul comercial:
W51813002
Concentrație:
100UI / ml
Forma farmaceutică:
SUSPENSIE INJECTABILĂ ÎN PEN PREUMPLUT
Volum ambalaj:
3ml
Prezentare produs:
cutie x1 cartus x10 penuri preumplute x3ml susp inj
Tip produs:
Original
Restricții eliberare rețetă:
P-RF — Medicamente care se eliberează cu prescripție medicală care se reține în farmacie (nu se reînnoiește).

Autorizația de Punere pe Piață (APP)

Producător:
NOVO NORDISK A/S - DANEMARCA
Deținător:
NOVO NORDISK A/S - DANEMARCA
Număr APP:
229/2002/02
Valabilitate:
30 luni

Concentrațiile disponibile pentru insulină umană

  • 100UI/ml
  • 1mg
  • 3mg
  • 40UI/ml