Indicat în: infecție HIV-1
Cale de administrare: orală
Substanța: abacavir + lamivudină + zidovudină (inhibitori nucleozidici/nucleotidici de revers transcriptază)
ATC: J05AR04 (Antiinfecțioase de uz sistemic | Antivirale cu acțiune directă | Antivirale pentru tratamentul infecțiilor cu HIV, combinații)
Utilizați în alăptare doar la recomandarea medicului.
Utilizați în sarcină doar la recomandarea medicului.
Opriți administrarea și solicitați urgent ajutor medical dacă apare erupție severă.
Poate necesita test genetic înainte de tratament.
Abacavirul, lamivudina și zidovudina sunt medicamente antiretrovirale utilizate în combinație pentru tratamentul infecției cu HIV-1 (virusul imunodeficienței umane). Toate trei fac parte din clasa inhibitorilor nucleozidici ai revers transcriptazei (NRTI) și acționează prin blocarea enzimei revers transcriptază, esențială pentru replicarea virusului HIV.
Această combinație este utilizată ca parte a terapiei antiretrovirale (TAR) pentru a reduce încărcătura virală, a crește numărul de celule CD4 și a încetini progresia bolii. Este o schemă terapeutică eficientă, dar necesită administrare strictă conform prescripției medicale pentru a preveni dezvoltarea rezistenței virale.
Reacțiile adverse pot include greață, oboseală, anemie, dureri de cap sau, mai rar, reacții de hipersensibilitate la abacavir, care pot fi severe și necesită întreruperea imediată a tratamentului. Zidovudina poate provoca anemie sau neutropenie, iar monitorizarea regulată a parametrilor hematologici este esențială. Înainte de administrare, se recomandă testarea genetică pentru prezența alelei HLA-B*5701, asociată cu un risc crescut de reacții alergice la abacavir.
Această combinație este eficientă în gestionarea infecției cu HIV, dar nu vindecă boala. Pacienții trebuie să urmeze tratamentul pe termen lung și să mențină monitorizarea regulată a stării lor de sănătate.