Trade name: Latroxin 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și oi
Active substance: tulatromicină
Therapeutic group: Antibiotics
Pharmaceutical form: soluţie injectabilă
Presentation: flacon x 100 ml, 250 ml
Trade name: Latroxin 100 mg/ml soluție injectabilă pentru bovine, porci și oi
Active substance: tulatromicină
Therapeutic group: Antibiotics
Pharmaceutical form: soluţie injectabilă
Presentation: flacon x 100 ml, 250 ml
Target species: cattle, sheep, swine
Therapeutic action: Bovine - Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni şi Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsul medicinal veterinar trebuie stabilită prezenţa bolii în efectiv. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecţioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină. Porci - Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsul medicinal veterinar trebuie stabilită prezenţa bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se aşteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (șchiopul oilor) asociate cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic.
Waiting period: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animale în perioada de gestaţie care sunt destinate producţiei de lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare.
Release mode: Cu prescripţie
Authorization number: 260069
Authorization status: Valida
Date of issue of the authorization: 27-04-2026
Authorization valid until: nelimitata
Manufacturer / Serial Release Company: MEVET S.A.U., Spania
Licensee: MEVET S.A.U., Spania
Remarks: Autorizat prin DCP.