Ubrolexin

cefalexina monohidrat, kanamicină sulfat

Produktinformation

Handelsname: Ubrolexin

Aktive Substanz: cefalexina monohidrat, kanamicină sulfat

Therapeutische Gruppe: Antibiotika

Pharmazeutisches Formblatt: suspensie pentru administrare intramamară

Präsentation: cutii x 10 sau 20 seringi şi 10 sau 20 şerveţele pentru mamelon

Zielarten: Vieh

Therapeutische Wirkung: Bovine(vaci de lapte în perioada de lactaţie) Tratamentul mastitei clinice la vacile de lapte aflate în perioada de lactaţie, pentru bacterii sensibile la combinaţia cefalexină-kanamicină.

Wartezeit: Carne şi organe: 10 zile. Lapte: 5 zile

Freigabemodus: Cu prescripţie

Berechtigungsdaten

Zulassungsnummer: 140090

Autorisierungsstatus: Valida

Ausstellungsdatum der Vollmacht: 14-05-2014

Berechtigung gültig bis: nelimitata

Hersteller / Serienfreigabefirma: UNIVET LTD., Irlanda

Lizenznehmer: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GmbH, Germania

Verantwortliches Unternehmen in Rumänien: BOEHRINGER INGELHEIM RCV GmbH & Co KG

Bemerkungen: Autorizat prin MRP.