Rilexine 500

cefalexina benzatinică

Produktinformation

Handelsname: Rilexine 500

Aktive Substanz: cefalexina benzatinică

Therapeutische Gruppe: Antibiotika

Pharmazeutisches Formblatt: suspensie pentru administrare intramamară

Präsentation: seringă x 10 ml (8 g)

Zielarten: Vieh

Therapeutische Wirkung: Vaci în perioada de repaus mamar Tratamentul mastitelor subclinice produse de germeni sensibili la cțiunea substanței active, asigurând astfel prevenirea noilor infecţii bacteriene ce pot apare în perioada de repaus mamar.

Wartezeit: Carne și organe: 4 zile. Lapte: 12 ore dupa fătare, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mare sau egală cu 42 de zile și 42,5 zile după administrarea medicatiei, dacă perioada de repaus mamar (perioada uscata) este mai mică de 42 de zile.

Freigabemodus: Cu prescripţie

Berechtigungsdaten

Zulassungsnummer: 160377

Autorisierungsstatus: Valida

Ausstellungsdatum der Vollmacht: 11-11-2016

Berechtigung gültig bis: nelimitata

Hersteller / Serienfreigabefirma: VIRBAC S.A., Franţa

Lizenznehmer: VIRBAC S.A., Franţa

Verantwortliches Unternehmen in Rumänien: ALTIUS SA