Huvexxin 100 mg/ml

tulatromicină

Produktinformation

Handelsname: Huvexxin 100 mg/ml

Aktive Substanz: tulatromicină

Therapeutische Gruppe: Antibiotika

Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă

Präsentation: flacon x 20 ml, 50 ml, 100 ml, 250 ml

Zielarten: Vieh, Schaf, Schwein

Therapeutische Wirkung: Bovine - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii bovine (BRD) asociata cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni și Mycoplasma bovis susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului, trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecțioase bovine (IBK) asociate Moraxella bovis susceptibila la tulatromicină. Porci - Tratamentul și metafilaxia bolii respiratorii suine (SRD) asociata cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis și Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Înainte de utilizarea produsului trebuie stabilită prezența bolii în efectiv. Produsul medicinal veterinar trebuie utilizat numai dacă se așteaptă ca porcii să dezvolte boala în următoarele 2-3 zile. Oi - Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecțioase (panarițiu) asociata cu Dichelobacter nodosus virulenta, care necesită tratament sistemic.

Wartezeit: Carne și organe: bovine - 22 zile, porci - 13 zile, oi - 16 zile. Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animale gestante care sunt destinate producției de lapte pentru consum uman, în intervalul de două luni până la fătare.

Freigabemodus: Cu prescripţie

Berechtigungsdaten

Zulassungsnummer: 220180

Autorisierungsstatus: Valida

Ausstellungsdatum der Vollmacht: 06-12-2022

Berechtigung gültig bis: nelimitata

Hersteller / Serienfreigabefirma: BIOVET JOINT STOCK CO., Bulgaria

Lizenznehmer: HUVEPHARMA NV, Belgia

Bemerkungen: Autorizat prin DCP.