Handelsname: Enrotron 50 mg/ml
Aktive Substanz: enrofloxacină
Therapeutische Gruppe: Chemotherapeutisch
Darreichungsform: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 100 ml.
Handelsname: Enrotron 50 mg/ml
Aktive Substanz: enrofloxacină
Therapeutische Gruppe: Chemotherapeutisch
Darreichungsform: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 100 ml.
Zielarten: Vieh, Hunde, Katzen, Schwein
Therapeutische Wirkung: Bovine, porcine, câini, pisici Bovine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, infecţiile bacteriene secundare ulterioare virozelor atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Porcine - boli ale tractului digestiv şi respirator de origine bacteriană sau micoplasmică, şi a bolilor multifactoriale ca rinita atrofică şi pneumonia enzootică atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie. Câini, pisici - în tratamentul infecţiilor bacteriene ale tractului digestiv, respirator şi urogenital, a pielii, infecţiilor secundare rănilor şi otitei externe atunci când experienţa clinică indică enrofloxacina ca şi antibiotic de elecţie.
Wartezeit: Câini şi pisici - nu este cazul. Carne şi organe: bovine - 5 zile (adm. iv) şi 12 zile (adm. sc), porci - 13 zile. A nu se utiliza la animalele care produc lapte pentru consum uman.
Freigabemodus: Cu prescripţie
Zulassungsnummer: 170114
Autorisierungsstatus: Retrasa
Ausstellungsdatum der Vollmacht: 08-05-2017
Berechtigung gültig bis: nelimitata
Hersteller / Serienfreigabefirma: aniMedica GmbH, Germania
Lizenznehmer: FORTE HEALTHCARE LIMITED, Irlanda
Bemerkungen: Autorizat prin DCP. Autorizatie de Comercializare retrasă din 18.03.2019, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare.