Handelsname: Enroflox inj 100 mg/ml
Aktive Substanz: enrofloxacină
Therapeutische Gruppe: Chemotherapeutisch
Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 50, 100, 250, 500 ml
Handelsname: Enroflox inj 100 mg/ml
Aktive Substanz: enrofloxacină
Therapeutische Gruppe: Chemotherapeutisch
Pharmazeutisches Formblatt: soluţie injectabilă
Präsentation: flacon x 50, 100, 250, 500 ml
Zielarten: Vieh, Schwein
Therapeutische Wirkung: Bovine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator, cau zate de bacterii si Mycoplasma spp. (colibaciloze, colisepticemii, pasteureloze, salmoneloze, stafilococii, micoplasmoze) si infectii secundare in afectiunile virale. Porcine: afectiuni ale tractului gastrointestinal si aparatului respirator cauzate de microorganisme sensibile la enrofloxacina (pasteureloza, pneumonie enzootica, bronhopneumonie bacteriana, colibaciloza, colisepticemie, salmoneloza , sindrom MMA, rinita atrofica).
Wartezeit: Carne si organe: porcine - 13 de zile, bovine - 5 zile (i.v.) și 12 zile (s.c.). Lapte: bovine: 3 zile (i.v.) și 4 zile (s.c.).
Freigabemodus: Cu prescripţie
Zulassungsnummer: 190154
Autorisierungsstatus: Valida
Ausstellungsdatum der Vollmacht: 13-06-2019
Berechtigung gültig bis: nelimitata
Hersteller / Serienfreigabefirma: CRIDA PHARM S.R.L., România
Lizenznehmer: CRIDA PHARM S.R.L., România
Verantwortliches Unternehmen in Rumänien: CRIDA PHARM S.R.L.