Multiject IMM

benzilpenicilină procainică, neomicină sulfat, prednisolon, streptomicină sulfat

Produktinformation

Handelsname: Multiject IMM

Wirkstoff: benzilpenicilină procainică, neomicină sulfat, prednisolon, streptomicină sulfat

Therapeutische Gruppe: Antibiotika

Darreichungsform: suspensie pentru administrare intramamară

Packungsbeschreibung: seringa x 5 g

Zieltierarten: Vieh

Therapeutische Wirkung: Vaci în lactație În tratamentul mastitelor acute şi subacute cauzate de bacterii sensibile la substanțele active.

Wartezeit: Carne și organe: 7 zile. Lapte: 72 ore.

Abgabebedingungen: Cu prescripţie

Zulassungsdaten

Zulassungsnummer: 190109

Zulassungsstatus: Retrasa

Datum der Zulassung: 22-05-2019

Zulassung gültig bis: nelimitata

Hersteller / für die Chargenfreigabe verantwortliches Unternehmen: Norbrook Manufacturing Ltd., Irlanda

Zulassungsinhaber: NORBROOK Laboratories (Ireland) Limited, Irlanda

Verantwortliches Unternehmen in Rumänien: MARAVET S.A.

Bemerkungen: Autorizatie de Comercializare retrasă din 06.04.2026, la solicitarea deținătorului autorizatiei de comercializare. Autorizaţie de Comercializare emisă în urma unui transfer de autorizaţie.