Flunixin 25 mg/g

flunixin meglumin

Produktinformation

Handelsname: Flunixin 25 mg/g

Wirkstoff: flunixin meglumin

Therapeutische Gruppe: Andere Arzneimittel

Darreichungsform: granule

Packungsbeschreibung: plic x 10 g

Zieltierarten: Pferd

Therapeutische Wirkung: Cabaline Pentru ameliorarea inflamaţiilor şi durerilor asociate cu tulburări musculo-scheletale.

Wartezeit: Carne şi organe: 15 zile. Lapte: a nu se administra la iepe care produc lapte pentru consum uman.

Abgabebedingungen: Cu prescripţie

Zulassungsdaten

Zulassungsnummer: 160411

Zulassungsstatus: Retrasa

Datum der Zulassung: 13-12-2016

Zulassung gültig bis: nelimitata

Hersteller / für die Chargenfreigabe verantwortliches Unternehmen: NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord

Zulassungsinhaber: NORBROOK Laboratories Limited, Irlanda de Nord

Verantwortliches Unternehmen in Rumänien: MARAVET SRL

Bemerkungen: Autorizat prin MRP. Autorizatia de comercializare a fost retrasa in 01.10.2018, întrucât produsul nu a fost comercializat în România timp de 3 ani.