Packungsbeilage ZEGLUXEN 6mg / ml Injektionslösung in einem Fertigpen

Produktcode:
W71077001
Menge:
1
Angewendet bei:
Typ-2-Diabetes mellitus; Gewichtsmanagement
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Liraglutid (GLP-1-Rezeptoragonist)
ATC
A10BJ02 — Alimentäres System und Stoffwechsel | Blutzuckersenkende Arzneimittel, exkl. Insuline | Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1) Analoga

Hinweise:

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Liraglutid ist ein Medikament, das zur Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas eingesetzt wird. Es ist ein Analogon des Glucagon-like Peptid-1 (GLP-1), das die Insulinsekretion stimuliert, die Glukagonsekretion reduziert und die Magenentleerung verlangsamt, wodurch der Blutzuckerspiegel gesenkt und der Appetit reduziert wird.

Liraglutid wird als subkutane Injektion verabreicht, in der Regel einmal täglich, und wird entweder zur Blutzuckerkontrolle bei Patienten mit Typ-2-Diabetes oder zur Gewichtsreduktion bei Patienten mit Adipositas oder Übergewicht in Verbindung mit anderen Erkrankungen (wie Bluthochdruck oder Dyslipidämie) eingesetzt.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Bauchschmerzen oder in seltenen Fällen Pankreatitis sein. Es kann auch den Appetit unterdrücken und zu Gewichtsverlust führen. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen des Arztes zu verwenden, und die Patienten sollten überwacht werden, um Komplikationen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu ZEGLUXEN 6mg / ml

Substanz:
Liraglutid
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2025
Produktcode:
W71077001
Konzentration:
6mg / ml
Darreichungsform:
Injektionslösung in einem Fertigpen
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
PHARMADOX HEALTHCARE LIMITED - MALTA
Zulassungsinhaber:
ZENIVA, K.S. - REPUBLICA CEHA
Zulassungsnummer:
15979/2025/01
Haltbarkeit:
2 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;dupa prima utilizare-1 luna

Kombinationen mit anderen Stoffen