Warnhinweis zur Fruchtbarkeit
Dieses Arzneimittel kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen.
Arzneimittelinformationen ZAVEDOS 5mg Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Produktcode:
- W65096001
- Menge:
- 1
- Angewendet bei:
- Leukämie
- Art der Anwendung:
- Injektion
- Substanz:
- Idarubicin (Antineoplastikum)
- ATC
- L01DB06 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Zytotoxische antibiotika und verwandte substanzen | Anthracycline und verwandte Substanzen
Idarubicin ist ein Chemotherapeutikum, das zur Behandlung von akuter Leukämie, einschließlich akuter myeloischer Leukämie (AML), eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Anthrazykline und wirkt, indem es die DNA-Synthese in Krebszellen hemmt und so die Zellteilung verhindert.
Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, den Patienten während der Behandlung auf Nebenwirkungen zu überwachen.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Knochenmarkssuppression oder kardiale Toxizität umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.
Idarubicin wird nicht für Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Knochenmarkssuppression oder Überempfindlichkeit gegenüber Anthrazyklinen empfohlen.
Das Medikament wird intravenös verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, den Patienten während der Behandlung auf Nebenwirkungen zu überwachen.
Nebenwirkungen können Übelkeit, Erbrechen, Haarausfall, Knochenmarkssuppression oder kardiale Toxizität umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.
Idarubicin wird nicht für Patienten mit schwerer Herzinsuffizienz, schwerer Knochenmarkssuppression oder Überempfindlichkeit gegenüber Anthrazyklinen empfohlen.
Allgemeine Daten zu ZAVEDOS 5mg
- Substanz:
- Idarubicin
- Datum der letzten Medikamentenliste:
- 01-10-2026
- Produktcode:
- W65096001
- Wirkstärke:
- 5mg
- Darreichungsform:
- Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
- Menge:
- 1
- Produktart:
- Originalpräparat
- Preis:
- 150.15 RON
- Abgabebedingungen:
- P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.
Verfügbare Darreichungsformen für Idarubicin
Verfügbare Wirkstärken für Idarubicin
- 10mg
- 10mg/10ml
- 20mg/20ml
- 5mg
- 5mg/5ml
Offizielle Dokumente
Fachinformation (SmPC) - Rumänisch
Packungsbeilage - Rumänisch
Verpackungs- und Kennzeichnungsinformationen - Rumänisch
Die Zuordnung des Dokuments zum angezeigten Text ist nicht bestätigt.
- Quelleninstitution
- ANMDMR
- Dokumentsprache
- Rumänisch
Hinweise:
Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung
Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.
Zytotoxisch / besondere Handhabung
Mit besonderer Vorsicht handhaben.
Verhütung erforderlich
Während der Behandlung ist eine zuverlässige Verhütung erforderlich.
Während der Stillzeit kontraindiziert
Dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht anwenden.
Während der Schwangerschaft kontraindiziert
Dieses Arzneimittel während der Schwangerschaft nicht anwenden.
Hepatotoxizität
Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.
Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen
Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.
Myelosuppression / Agranulozytose
Dieses Arzneimittel kann die Anzahl der Blutzellen verringern.
Zusätzliche Überwachung
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich
Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.
Schwere Hautreaktionen
Beenden Sie die Einnahme und suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn ein schwerer Hautausschlag auftritt.