Packungsbeilage XEOMIN 50U Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung

Produktcode:
W60613006
Menge:
3
Angewendet bei:
Spastik; Dystonien; neuromuskuläre Störungen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Botulinumtoxin Typ A (Botulinumtoxin)
ATC
M03AX01 — Muskel- und Skelettsystem | Muskelrelaxanzien | Muskelrelaxanzien, Peripher Wirkende Mittel | Andere Muskelrelaxanzien, peripher wirkende Mittel
Botulinumtoxin Typ A ist ein Neurotoxin, das von dem Bakterium Clostridium botulinum produziert wird und sowohl für therapeutische als auch kosmetische Zwecke weit verbreitet ist. In der Medizin wird es zur Behandlung von zervikaler Dystonie, Spastizität, chronischen Migräne, Hyperhidrose und anderen Erkrankungen eingesetzt, die mit übermäßiger Muskelaktivität verbunden sind.

Botulinumtoxin Typ A wirkt, indem es die Freisetzung von Acetylcholin an der neuromuskulären Endplatte blockiert, was zur Entspannung der Muskeln führt. Es wird durch lokale Injektionen verabreicht, wobei die Wirkung in der Regel innerhalb weniger Tage eintritt und je nach Indikation zwischen 3 und 6 Monaten anhält.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, lokale Muskelschwäche, Kopfschmerzen und grippeähnliche Symptome. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Atem- oder Schluckbeschwerden auftreten. Es ist wichtig, dass die Behandlung von einem qualifizierten Spezialisten durchgeführt wird, um Risiken zu minimieren.

Botulinumtoxin Typ A ist eine vielseitige und wirksame therapeutische Option, die zur Linderung von Symptomen und zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten beiträgt.

Allgemeine Daten zu XEOMIN 50U

Substanz:
Botulinumtoxin Typ A
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-05-2020
Produktcode:
W60613006
Konzentration:
50U
Darreichungsform:
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung
Menge:
3
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
MERZ PHARMACEUTICALS GMBH - GERMANIA
Zulassungsnummer:
9296/2016/06
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach der Rekonstitution-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Botulinumtoxin Typ A

Verfügbare Konzentrationen für Botulinumtoxin Typ A

  • 100U
  • 100U/ml
  • 125U SPEYWOOD
  • 200U
  • 200U SPEYWOOD/ml
  • 4U Allergan/0.1ml
  • 50 U
  • 500UI
  • 50U