Packungsbeilage VORICONAZOL NORIDEM 200mg Pulver-Infusionslösung

Produktcode:
W71796001
Menge:
1
Angewendet bei:
Pilzinfektionen
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Voriconazol (Azol-Antimykotikum)
ATC
J02AC03 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Antimykotika zur Systemischen Anwendung | Antimykotika zur Systemischen Anwendung | Triazol-Derivate

Hinweise:

Dosisanpassung bei Leberfunktionsstörung

Bei Lebererkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Photosensibilisierung

Vermeiden Sie übermäßige Sonnen- oder UV-Exposition.

Hepatotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Leber beeinträchtigen.

Schwerwiegende Arzneimittelwechselwirkungen

Dieses Arzneimittel kann wichtige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln haben.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Herzrisiko / QT-Verlängerung / Arrhythmien

Dieses Arzneimittel kann das Risiko von Herzrhythmusstörungen erhöhen.

Voriconazol ist ein Antimykotikum, das zur Behandlung schwerer Pilzinfektionen wie invasiver Aspergillose, ösophagealer Candidose und anderer Pilzinfektionen durch Candida- oder Fusarium-Arten eingesetzt wird. Es gehört zur Klasse der Triazole und wirkt, indem es die Synthese von Ergosterol hemmt, einem wesentlichen Bestandteil der Pilzzellmembran, was zum Absterben der Pilze führt.

Voriconazol ist besonders für immungeschwächte Patienten indiziert, wie z. B. Personen mit Organtransplantationen, Krebs oder anderen Erkrankungen, die das Immunsystem schwächen. Es ist in Form von Tabletten, Suspensionen zum Einnehmen oder intravenösen Injektionen erhältlich, und die Dosierung wird basierend auf dem Gewicht des Patienten und der Schwere der Infektion angepasst.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Hautausschläge, Sehstörungen (wie verschwommenes Sehen oder Lichtempfindlichkeit) und erhöhte Leberenzyme. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Reaktionen wie schwere Hepatotoxizität, allergische Reaktionen oder Herzrhythmusstörungen auftreten.

Die Behandlung mit Voriconazol erfordert eine sorgfältige Überwachung, einschließlich regelmäßiger Tests der Leber- und Nierenfunktion. Patienten sollten eine längere Sonnenexposition vermeiden, da Voriconazol die Hautempfindlichkeit gegenüber UV-Strahlung erhöhen kann. Das Medikament sollte gemäß den Anweisungen des Arztes eingenommen werden, und Dosisanpassungen sollten mit Vorsicht vorgenommen werden.

Allgemeine Daten zu VORICONAZOL NORIDEM 200mg

Substanz:
Voriconazol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-05-2026
Produktcode:
W71796001
Konzentration:
200mg
Darreichungsform:
Pulver-Infusionslösung
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
DEMO S.A. PHARMACEUTICAL INDUSTRY - GRECIA
Zulassungsinhaber:
NORIDEM ENTERPRISES LIMITED - CIPRU
Zulassungsnummer:
16498/2026/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-se utilizeaza imedia

Verfügbare Konzentrationen für Voriconazol

  • 200mg
  • 40mg/ml
  • 50mg