Merkblatt VIZILATAN DUO 0.05mg / 5mg / ml augentropfenlösung


Angewendet bei: Glaukom; okuläre Hypertension

Art der Anwendung: ophthalmisch

Substanz: Latanoprost + Timolol (Glaukommittel + Betablocker)

ATC: S01ED51 (SINNESORGANE | GLAUKOMMITTEL UND MIOTIKA | Beta-Adrenozeptor-Antagonisten)

Hinweise:
Schwindel / Vertigo
Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko
Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Warnhinweis bei älteren Menschen
Warnhinweis bei älteren Menschen

Ältere Menschen können ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen haben.

Die Kombination aus Latanoprost und Timolol wird zur Behandlung von Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension bei Patienten eingesetzt, die nicht ausreichend auf eine Monotherapie ansprechen. Latanoprost erhöht den Abfluss des Kammerwassers, während Timolol dessen Produktion reduziert.

Das Medikament wird als Augentropfen verabreicht, in der Regel einmal täglich abends. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes zu befolgen, um die Wirksamkeit der Behandlung sicherzustellen.

Nebenwirkungen können Augenreizungen, Rötungen, Veränderungen der Irisfarbe oder trockene Augen umfassen. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, Bradykardie oder ein Makulaödem auftreten.

Diese Kombination wird nicht für Patienten mit Asthma bronchiale, schwerer Herzinsuffizienz oder Überempfindlichkeit gegenüber einem der Bestandteile empfohlen.

Allgemeine Daten zu VIZILATAN DUO 0.05mg / 5mg / ml

  • Substanz: Latanoprost + Timolol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-11-2023
  • Handelsgesetzbuch: W68431003
  • Konzentration: 0.05mg / 5mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: augentropfenlösung
  • Quantität: 4
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-6L - Arzneimittelrezept, das nicht in der Apotheke aufbewahrt wird (kann verlängert werden); das Rezept kann ab dem Zeitpunkt der Freigabe 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: LOMAPHARM GMBH - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED - IRLANDA
  • Zulassungsnummer: 13216/2020/03
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach verpackung zu verkaufen;nach dem ersten Öffnen der Flasche-4 Wochen

Darreichungsformen erhältlich für Latanoprost + Timolol

Verfügbare Konzentrationen für Latanoprost + Timolol

  • 0.05mg/5mg/ml
  • 50mcg/5mg/ml