Packungsbeilage VIVIFLOR Vaginaltabletten

Produktcode:
W67378002
Menge:
12
Angewendet bei:
vaginale Atrophie; Wiederherstellung der Vaginalflora
Art der Anwendung:
vaginal
Substanz:
Lactobacillus acidophilus + Östriol (Probiotikum + Östrogen)
ATC
G01AX14 — Urogenitalsystem und Sexualhormone | Antiinfektiva und Antiseptika, exkl. Kombinationen mit Corticosteroiden | Andere Antiinfektiva und Antiseptika

Hinweise:

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Die Kombination aus Lactobacillus acidophilus und Estriol wird zur Behandlung von atrophischer Vaginitis und Ungleichgewichten in der vaginalen Flora eingesetzt, insbesondere bei postmenopausalen Frauen. Lactobacillus acidophilus hilft, die normale vaginale Flora wiederherzustellen, während Estriol, ein Östrogenhormon, die Regeneration der Vaginalschleimhaut unterstützt.

Das Medikament wird als Vaginalzäpfchen verabreicht, in der Regel einmal täglich, wie vom Arzt verordnet. Die Behandlungsdauer variiert je nach Schwere der Symptome.

Häufige Nebenwirkungen sind lokale Reizungen, Juckreiz oder ein Brennen. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen oder eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Estriol auftreten.

Diese Kombination wird nicht für schwangere oder stillende Frauen empfohlen. Patientinnen sollten ihren Arzt über andere eingenommene Medikamente informieren, um Wechselwirkungen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu VIVIFLOR

Substanz:
Lactobacillus acidophilus + Östriol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W67378002
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Vaginaltabletten
Menge:
12
Produktart:
Originalpräparat
Preis:
65.31 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
HAUPT PHARMA AMAREG GmbH - GERMANIA
Zulassungsinhaber:
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED - IRLANDA
Zulassungsnummer:
9432/2016/02
Haltbarkeit:
3 Jahre