Packungsbeilage VIPERFAV Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung

Produktcode:
W66066001
Menge:
1
Angewendet bei:
Vipernbiss; Vergiftung
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Antivenin-Serum (therapeutisches Serum)
ATC
J06BB — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline
Antivipernserum ist ein Produkt, das aus dem Plasma von Tieren (in der Regel Pferden) gewonnen wird, die gegen Vipern-Gift immunisiert wurden. Es wird zur Behandlung von Vipernbissen eingesetzt, indem es die toxischen Wirkungen des Giftes neutralisiert und schwere Komplikationen wie Nierenversagen, Gerinnungsstörungen, Schock oder Gewebsnekrosen verhindert.

Das Antivipernserum wird intravenös verabreicht, typischerweise in spezialisierten medizinischen Einrichtungen und unter strenger ärztlicher Aufsicht. Die Dosierung wird basierend auf der Schwere der Vergiftung, den Symptomen des Patienten und der spezifischen Vipernart festgelegt.

Nebenwirkungen können allergische Reaktionen wie Hautausschläge, Juckreiz, Fieber oder in seltenen Fällen anaphylaktische Reaktionen umfassen. Auch eine Serumkrankheit, eine verzögerte Reaktion, die durch Fieber, Gelenkschmerzen und Hautausschläge gekennzeichnet ist, kann Tage oder Wochen nach der Verabreichung auftreten.

Das Antivipernserum ist eine lebensrettende Behandlung bei schwerer Vergiftung, erfordert jedoch eine sorgfältige Überwachung, um mögliche Nebenwirkungen zu bewältigen. Es ist entscheidend, dass Patienten nach einem Vipernbiss sofort medizinische Hilfe in Anspruch nehmen, und das Serum sollte nur von qualifiziertem medizinischem Personal verabreicht werden.

Allgemeine Daten zu VIPERFAV

Substanz:
Antivenin-Serum
Produktcode:
W66066001
Darreichungsform:
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung
Verpackungsvolumen:
4ml
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
S — Arzneimittel, die mit einer eingeschränkten ärztlichen Verschreibung abgegeben werden und bestimmten spezialisierten Anwendungsbereichen vorbehalten sind.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
SANOFI PASTEUR - FRANTA
Zulassungsinhaber:
C.N. UNIFARM S.A. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
432/2019/01
Haltbarkeit:
2 Jahre

Darreichungsformen erhältlich für Antivenin-Serum

Verfügbare Konzentrationen für Antivenin-Serum

  • 500 UA/fiola
  • 500UA LD50/fiola