Packungsbeilage VERORAB Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension

Angewendet bei: Prävention der Tollwut

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Tollwutimpfstoff inaktiviert (Impfstoff)

ATC: J07BG01 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Virale Impfstoffe | Tollwut-Impfstoffe)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
Aufbewahrung im Kühlschrank

Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
Vor Licht schützen

Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der inaktivierte Tollwut-Impfstoff wird zur Vorbeugung von Tollwut eingesetzt, einer tödlichen Viruserkrankung, die durch das Tollwutvirus verursacht wird und durch den Biss oder Kratzer eines infizierten Tieres übertragen wird. Der Impfstoff enthält inaktivierte (abgetötete) Viren, die das Immunsystem stimulieren, Antikörper gegen das Virus zu produzieren und so einen Schutz vor der Infektion zu bieten.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, entweder als Präexpositionsprophylaxe für Personen mit hohem Risiko (wie Tierärzte oder Reisende in endemische Gebiete) oder als Postexpositionsprophylaxe nach Kontakt mit einem verdächtigen Tier. Der Impfplan variiert je nach Situation und umfasst in der Regel 3-5 Dosen.

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwerwiegende allergische Reaktionen oder neurologische Symptome auftreten.

Der inaktivierte Tollwut-Impfstoff ist eine wesentliche Maßnahme zur Vorbeugung von Tollwut und trägt dazu bei, Leben zu retten und die Inzidenz dieser tödlichen Krankheit zu verringern.

Allgemeine Daten zu VERORAB

  • Substanz: Tollwutimpfstoff inaktiviert
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W13416004
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionssuspension
  • Menge: 10
  • Produktart: Originalpräparat
  • Preis: 2804.62 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: SANOFI PASTEUR - FRANTA
  • Zulassungsnummer: 5310/2013/04
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing; nach der Rekonstitution-es wird sofort verwendet