VARILRIX LIVE-ABGESCHWÄCHTERTER WINDPOX-IMPFSTOFF 10^3.3 PFU / 0.5ml pulver + lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung merkblatt medikamente

J07BK01 attenuierter Lebendimpfstoff gegen Windpocken • ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMPFSTOFFE | VIRALE IMPFSTOFFE | Varicella Zoster Impfstoffe

Der Lebendimpfstoff gegen Varizellen wird zur Vorbeugung von Windpocken eingesetzt, einer hoch ansteckenden Viruserkrankung, die durch das Varizella-Zoster-Virus (VZV) verursacht wird. Der Impfstoff enthält eine abgeschwächte Form des Virus, die das Immunsystem stimuliert, Antikörper gegen VZV zu produzieren und so einen langfristigen Schutz vor der Infektion zu bieten.

Der Impfstoff wird subkutan verabreicht, in der Regel in zwei Dosen, wobei die erste Dosis im Alter von 12-15 Monaten und die zweite zwischen 4 und 6 Jahren verabreicht wird. Er wird sowohl für Kinder als auch für Erwachsene empfohlen, die keine Windpocken hatten oder zuvor nicht geimpft wurden.

Häufige Nebenwirkungen sind Rötung, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber und Hautausschläge. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder neurologische Komplikationen auftreten.

Der Lebendimpfstoff gegen Varizellen ist eine wirksame Präventionsmaßnahme, die dazu beiträgt, die Inzidenz von Windpocken und deren Komplikationen wie sekundäre bakterielle Infektionen und virale Pneumonie zu verringern.

Allgemeine Daten zu VARILRIX LIVE-ABGESCHWÄCHTERTER WINDPOX-IMPFSTOFF 10^3.3 PFU / 0.5ml

Substanz: attenuierter Lebendimpfstoff gegen Windpocken

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2025

Handelsgesetzbuch: W55459014

Konzentration: 10^3.3 PFU / 0.5ml

Pharmazeutisches Formblatt: pulver + lösungsmittel zur herstellung einer injektionslösung

Quantität: 1

Produktart: original

Preis: 206.05 RON

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - BELGIA

Zulassungsinhaber: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A. - BELGIA

Zulassungsnummer: 5064/2012/14

Haltbarkeit: 2 Jahre

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