Packungsbeilage ULDIULAN 50mg Tabletten

Produktcode:
W69403001
Menge:
10
Angewendet bei:
Hypertonie
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Chlortalidon (Diuretikum)
ATC
C03BA04 — Kardiovaskuläres System | Diuretika | Low-Ceiling-Diuretika, exkl. Thiazide | Sulfonamide, rein

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Hypotonie / Sturzrisiko

Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich

Während der Behandlung können regelmäßige Laboruntersuchungen erforderlich sein.

Elektrolytstörungen

Elektrolytstörungen

Dieses Arzneimittel kann die Elektrolytwerte im Blut verändern.

Chlortalidon ist ein Thiazid-Diuretikum, das zur Behandlung von Bluthochdruck und Ödemen eingesetzt wird, die mit Herzinsuffizienz, Leberzirrhose oder Nierenerkrankungen verbunden sind. Es wirkt, indem es die Ausscheidung von Natrium und Wasser erhöht und so das Blutvolumen und den Blutdruck reduziert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die verschriebene Dosierung einhalten und regelmäßige medizinische Untersuchungen durchführen lassen, um den Blutdruck und die Nierenfunktion zu überwachen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Schwindel, Elektrolytstörungen oder Muskelkrämpfen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Schwindel, Hypokaliämie, Hyponatriämie und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Pankreatitis oder allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu ULDIULAN 50mg

Substanz:
Chlortalidon
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-03-2023
Produktcode:
W69403001
Konzentration:
50mg
Darreichungsform:
Tabletten
Menge:
10
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
ATLANTIC PHARMA-PRODUÇÕES FARMACÊUTICAS S.A. - PORTUGALIA
Zulassungsinhaber:
G.L. PHARMA GMBH - AUSTRIA
Zulassungsnummer:
14873/2023/01
Haltbarkeit:
3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für Chlortalidon

  • 12.5mg
  • 25mg
  • 50mg

Kombinationen mit anderen Stoffen