Merkblatt TRABECTEDINA STADA 1mg pulver zur herstellung einer konzentrat-infusionslösung


Angewendet bei: Krebs

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Trabectedin (Antineoplastikum)

ATC: L01CX01 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | PFLANZLICHE ALKALOIDE UND ANDERE NATÜRLICHE MITTEL | Andere pflanzliche Alkaloide und natürliche Mittel)

Trabectedin ist ein antineoplastischer Wirkstoff, der zur Behandlung von fortgeschrittenen Weichteilsarkomen und rezidivierendem Eierstockkrebs eingesetzt wird. Es handelt sich um eine Verbindung, die aus einem natürlichen Produkt gewonnen wird, das aus einem Meeresorganismus, Ecteinascidia turbinata, extrahiert wird. Es wirkt, indem es an die DNA bindet, die Gentranskription hemmt und Apoptose in Tumorzellen induziert.

Trabectedin wird intravenös verabreicht, in der Regel in 3-Wochen-Zyklen, wobei die Dosis basierend auf dem Körpergewicht und der Verträglichkeit des Patienten angepasst wird. Es wird häufig in Kombination mit pegyliertem liposomalem Doxorubicin zur Behandlung von Eierstockkrebs eingesetzt.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Müdigkeit, Neutropenie und erhöhte Leberenzyme. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Rhabdomyolyse, Leberversagen oder schwere Infektionen auftreten. Eine sorgfältige Überwachung der hämatologischen und Leberparameter ist während der Behandlung unerlässlich.

Trabectedin ist eine wertvolle therapeutische Option für Patienten mit Sarkomen und Eierstockkrebs und trägt zur Verlängerung des Überlebens und zur Verbesserung der Lebensqualität bei.

Allgemeine Daten zu TRABECTEDINA STADA 1mg

  • Substanz: Trabectedin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W70189001
  • Konzentration: 1mg
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer konzentrat-infusionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Preis: 4926.34 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: PRESTIGE PROMOTION VERKAUFSFÖRDERUNG - GERMANIA
  • Zulassungsinhaber: STADA ARZNEIMITTEL AG - GERMANIA
  • Zulassungsnummer: 15334/2024/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-es wird sofort verwendet

Verfügbare Konzentrationen für Trabectedin

  • 0.25mg
  • 1mg

Vergütungslisten für TRABECTEDINA STADA 1mg STADA

NGP 3 (C2) - NGP onkologie

Preis

Zuzahlung

Patient

4926.34 RON

3198.58 RON

1727.76 RON