Zulassungshersteller: NOVARTIS PHARMA GMBH - GERMANIA
Zulassungsinhaber: MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA
Zulassungsnummer: 8377/2015/01
Haltbarkeit: 3 Jahre; Dupa scoaterea din frigider: 28 Tage
Angewendet bei: bakterielle Infektionen
Substanz: Tobramycin (Aminoglykosid-Antibiotikum)
ATC: J01GB01 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | AMINOGLYKOSID-ANTIBIOTIKA | Andere Aminoglykoside)
Tobramycin ist ein Aminoglykosid-Antibiotikum, das zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen eingesetzt wird, die durch gramnegative Bakterien wie Pseudomonas aeruginosa verursacht werden. Es wird häufig bei Atemwegsinfektionen, Hautinfektionen, Harnwegsinfektionen und Augeninfektionen verwendet. Tobramycin wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt und so die Bakterien zerstört.
Das Medikament ist in verschiedenen Formen erhältlich, darunter Injektionslösungen, Augentropfen und Inhalationslösungen (bei Lungeninfektionen wie denen, die mit Mukoviszidose verbunden sind). Die Dosierung und der Verabreichungsweg hängen von der Art und Schwere der Infektion ab.
Häufige Nebenwirkungen sind lokale Reizungen (bei topischer Anwendung), Übelkeit, Erbrechen und Hautausschläge. Bei systemischer Verabreichung kann Tobramycin schwerwiegende Nebenwirkungen wie Ototoxizität (Hörschäden), Nephrotoxizität (Nierenschäden) und Neurotoxizität verursachen. Aus diesem Grund ist eine sorgfältige Überwachung der Nierenfunktion und des Hörvermögens während der Behandlung erforderlich. Tobramycin ist bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber Aminoglykosiden kontraindiziert.
Zulassungshersteller: NOVARTIS PHARMA GMBH - GERMANIA
Zulassungsinhaber: MYLAN IRE HEALTHCARE LIMITED - IRLANDA
Zulassungsnummer: 8377/2015/01
Haltbarkeit: 3 Jahre; Dupa scoaterea din frigider: 28 Tage