Angewendet bei: pulmonale arterielle Hypertonie
Art der Anwendung: oral
Substanz: Sitaxentan (Antihypertensivum)
ATC: C02KX03 (KARDIOVASKULÄRES SYSTEM | ANTIHYPERTENSIVA | ANDERE ANTIHYPERTENSIVA | Antihypertensiva zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie)
Sitaxentan ist ein selektiver Endothelin-Rezeptor-A-Antagonist, der zur Behandlung der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die vasokonstriktiven und proliferativen Effekte von Endothelin-1, einem Mediator, der an der Pathogenese der PAH beteiligt ist, blockiert, wodurch der pulmonale arterielle Druck gesenkt und die Herzfunktion verbessert wird.
Sitaxentan wird oral verabreicht, in der Regel einmal täglich, und ist für Patienten mit PAH der WHO-Funktionsklasse II oder III indiziert. Die Behandlung kann zu einer Steigerung der körperlichen Leistungsfähigkeit und einer Verbesserung der Symptome wie Dyspnoe und Müdigkeit führen.
Häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Übelkeit, nasale Kongestion und erhöhte Leberenzyme. In seltenen Fällen können schwerwiegende Nebenwirkungen wie Hepatotoxizität auftreten. Eine regelmäßige Überwachung der Leberfunktion ist während der Behandlung unerlässlich.
Sitaxentan ist eine wertvolle therapeutische Option für Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie und trägt zur Verbesserung der Lebensqualität und zur Verringerung des Krankheitsfortschritts bei.