Packungsbeilage TETRACT-HIB Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension

Angewendet bei: aktive Immunisierung

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: DTPW + HIB-Kombinationsimpfstoff (Impfstoff)

ATC: J07AG52 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Impfstoffe | Bakterielle Impfstoffe | Haemophilus influenzae B-Impfstoffe)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Aufbewahrung im Kühlschrank
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Gemäß Packungsbeilage im Kühlschrank aufbewahren.

Vor Licht schützen
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Vor Licht geschützt aufbewahren.

Der kombinierte DTPw+Hib-Impfstoff wird zur aktiven Immunisierung gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten (Pertussis) und Infektionen durch Haemophilus influenzae Typ B (Hib) eingesetzt. Dieser Impfstoff enthält Komponenten von Diphtherie- und Tetanustoxoiden, inaktivierte Ganzzellen von Bordetella pertussis und das Hib-Kapselpolysaccharid, das an ein Trägerprotein konjugiert ist.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in mehreren Dosen gemäß den empfohlenen Impfplänen für Säuglinge und Kleinkinder. Er ist entscheidend für die Prävention schwerer Krankheiten wie Meningitis, Epiglottitis und Sepsis, die durch Hib verursacht werden, sowie für die Verhinderung von Komplikationen im Zusammenhang mit Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten.

Häufige Nebenwirkungen sind Fieber, Reizbarkeit, Schläfrigkeit und Schmerzen an der Injektionsstelle. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten.

Der kombinierte DTPw+Hib-Impfstoff ist eine wichtige Maßnahme zum Schutz der öffentlichen Gesundheit, da er dazu beiträgt, die Inzidenz dieser Infektionskrankheiten zu verringern und schwere Komplikationen zu verhindern.

Allgemeine Daten zu TETRACT-HIB

  • Substanz: DTPW + HIB-Kombinationsimpfstoff
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Produktcode: W42456001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Darreichungsform: Lyophilisat und Suspension zur Herstellung einer Injektionssuspension
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.