Merkblatt TETAVAX 0.5ml / dosis injektionssuspension


Angewendet bei: Prävention von Tetanus

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: adsorbierter Tetanus-Impfstoff (Impfstoff)

ATC: J07AM01 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | IMPFSTOFFE | BAKTERIELLE IMPFSTOFFE | Tetanus-Impfstoffe)

Der adsorbierte Tetanus-Impfstoff wird zur Vorbeugung von Tetanus eingesetzt, einer schweren Infektion, die durch das Bakterium Clostridium tetani verursacht wird. Dieses Bakterium produziert ein Toxin, das das Nervensystem beeinträchtigt, schwere Muskelkrämpfe verursacht und in schweren Fällen tödlich sein kann. Der Impfstoff enthält Tetanustoxoid (eine inaktivierte Form des Tetanustoxins), das auf ein Adjuvans wie Aluminiumhydroxid adsorbiert ist, um die Immunantwort zu verstärken.

Der Impfstoff wird intramuskulär verabreicht, in der Regel in den Arm (Deltamuskel). Er ist Teil des routinemäßigen Impfplans und wird im Kindesalter als Bestandteil von Kombinationsimpfstoffen (z. B. DTP - Diphtherie, Tetanus, Pertussis) verabreicht. Auffrischungsimpfungen sind bei Erwachsenen in der Regel alle 10 Jahre erforderlich.

Nebenwirkungen sind in der Regel mild und umfassen Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen an der Injektionsstelle, leichtes Fieber oder Müdigkeit. Schwere allergische Reaktionen sind äußerst selten.

Der adsorbierte Tetanus-Impfstoff ist entscheidend für die Vorbeugung von Tetanus, insbesondere bei kontaminierten Wunden oder bei Exposition in Hochrisikoumgebungen. Es ist wichtig, den empfohlenen Impfplan einzuhalten, um einen langfristigen Schutz zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu TETAVAX 0.5ml / dosis

  • Substanz: adsorbierter Tetanus-Impfstoff
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-05-2026
  • Handelsgesetzbuch: W58634001
  • Konzentration: 0.5ml / dosis
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionssuspension
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Preis: 96.71 RON
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: SANOFI PASTEUR S.A. - FRANTA
  • Zulassungsinhaber: SANOFI PASTEUR SA - FRANTA
  • Zulassungsnummer: 4593/2012/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre

Verfügbare Konzentrationen für adsorbierter Tetanus-Impfstoff

  • 0.5ml/dosis
  • 40UI/dosis