Packungsbeilage TETANUS GAMMA 250UI/1ml 250UI / ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

Produktcode: W70454001 Menge: 1

Angewendet bei: Prävention von Tetanus

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: menschliches Anti-Tetanus-Immunglobulin (Immunglobulin)

ATC: J06BB02 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Menschliches Anti-Tetanus-Immunglobulin wird zur Vorbeugung von Tetanus bei Patienten mit kontaminierten Wunden oder unzureichender Impfung eingesetzt. Es enthält spezifische Antikörper gegen das Tetanustoxin und bietet sofortigen Schutz.

Das Medikament wird intramuskulär verabreicht, wie vom Arzt verordnet. Es ist wichtig, es so bald wie möglich nach der Exposition zu verabreichen.

Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber oder allergische Reaktionen umfassen. In seltenen Fällen können anaphylaktische Reaktionen auftreten.

Menschliches Anti-Tetanus-Immunglobulin wird nicht für Patienten mit Überempfindlichkeit gegenüber menschlichen Immunglobulinen oder schwerem IgA-Mangel empfohlen.

Allgemeine Daten zu TETANUS GAMMA 250UI/1ml 250UI / ml

  • Substanz: menschliches Anti-Tetanus-Immunglobulin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W70454001
  • Konzentration: 250UI / ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung in einer Fertigspritze
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 115.37 RON
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: KEDRION S.P.A. - ITALIA
  • Zulassungsinhaber: CN UNIFARM S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 938/2024/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre