Packungsbeilage TENOFOVIR DISOPROXIL AUROBINDO 245mg Filmtabletten

Produktcode:
W64012002
Menge:
30
Angewendet bei:
HIV-1-Infektion
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Tenofovirdisoproxilfumarat (Antiretrovirikum)
ATC
J05AF07 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Nukleosidale und nukleotidale Inhibitoren der Reversen Transkriptase

Hinweise:

Nephrotoxizität

Nephrotoxizität

Dieses Arzneimittel kann die Nieren beeinträchtigen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Tenofovir-Disoproxil-Fumarat ist ein antivirales Medikament, das zur Behandlung von HIV-1-Infektionen und chronischer Hepatitis B eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Reverse Transkriptase hemmt, ein für die Virusreplikation essentielles Enzym, und so die Viruslast im Körper reduziert.

Das Medikament wird oral eingenommen, in der Regel einmal täglich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die verschriebene Dosierung einhalten und die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit ihrem Arzt abbrechen.

Patienten sollten auf mögliche Nebenwirkungen wie Übelkeit, Durchfall oder Kopfschmerzen überwacht werden. Regelmäßige Untersuchungen sind ebenfalls wichtig, um die Nierenfunktion und die Knochendichte zu überwachen.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen und Müdigkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Nierenversagen oder Laktatazidose auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu TENOFOVIR DISOPROXIL AUROBINDO 245mg

Substanz:
Tenofovirdisoproxilfumarat
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-09-2023
Produktcode:
W64012002
Konzentration:
245mg
Darreichungsform:
Filmtabletten
Menge:
30
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
APL SWIFT SERVICES (MALTA) LIMITED - MALTA
Zulassungsinhaber:
AUROBINDO PHARMA ROMANIA S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
10227/2017/02
Haltbarkeit:
2 Jahre