TEMSIROLIMUS ACCORD 30mg konzentrat+lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung merkblatt medikamente

L01EG01 Temsirolimus • ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | Proteinkinasehemmer | Säugetier-Target von Rapamycin (MTOR)-Kinase-Inhibitoren

Temsirolimus ist ein mTOR (mammalian target of rapamycin)-Inhibitor, der zur Behandlung von fortgeschrittenem Nierenkrebs und anderen Tumorarten eingesetzt wird. Es wirkt, indem es das Wachstum und die Proliferation von Tumorzellen hemmt und so das Fortschreiten der Krankheit reduziert.

Das Medikament wird über eine intravenöse Infusion verabreicht, in der Regel einmal wöchentlich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten während der Behandlung engmaschig überwacht werden, um mögliche Komplikationen zu verhindern.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Hautausschlägen, Müdigkeit oder erhöhten Blutzuckerwerten bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Hautausschläge, Müdigkeit, Übelkeit und erhöhte Cholesterin- oder Glukosewerte. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie schwere Infektionen oder Nierenversagen auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu TEMSIROLIMUS ACCORD 30mg

Substanz: Temsirolimus

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-09-2021

Handelsgesetzbuch: W67928001

Konzentration: 30mg

Pharmazeutisches Formblatt: konzentrat+lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung

Quantität: 1

Produktart: generic

Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z. O.O. - POLONIA

Zulassungsinhaber: ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z.O.O. - POLONIA

Zulassungsnummer: 13948/2021/01

Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;dupa diluare-es wird sofort verwendet

Verfügbare Konzentrationen für Temsirolimus

25mg/ml, 30mg

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