Packungsbeilage TEICOPLANINA MYLAN 200mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung oder Lösung zum Einnehmen

Produktcode:
W68624001
Menge:
1
Angewendet bei:
bakterielle Infektionen
Art der Anwendung:
Injektion / Infusion / oral
Substanz:
Teicoplanin (Glykopeptid-Antibiotikum)
ATC
J01XA02 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Andere Antibiotika | Glycopeptid-Antibiotika

Hinweise:

Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Kolitis / schwerer Durchfall

Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.

Teicoplanin ist ein Glykopeptid-Antibiotikum, das zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen durch grampositive Bakterien eingesetzt wird, einschließlich Haut-, Knochen- und Gelenkinfektionen sowie Endokarditis. Es wirkt, indem es die bakterielle Zellwandsynthese hemmt und so die Bakterien zerstört.

Das Medikament wird intravenös oder intramuskulär verabreicht, wie von einem Arzt verordnet. Die Dosierung und Dauer der Behandlung werden basierend auf der Schwere der Infektion und der Reaktion des Patienten angepasst.

Patienten sollten auf mögliche Nebenwirkungen wie Reaktionen an der Injektionsstelle, Hautausschläge oder Veränderungen der Nierenfunktion überwacht werden. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Reaktionen an der Injektionsstelle, Hautausschläge und Übelkeit. In seltenen Fällen können schwere Reaktionen wie Nierenversagen oder schwere allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu TEICOPLANINA MYLAN 200mg

Substanz:
Teicoplanin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-04-2022
Produktcode:
W68624001
Konzentration:
200mg
Darreichungsform:
Pulver zur Herstellung einer Injektions- / Infusionslösung oder Lösung zum Einnehmen
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
VIATRIS SANTE - FRANTA
Zulassungsinhaber:
MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA
Zulassungsnummer:
15339/2024/01
Haltbarkeit:
2 Jahre-sol. reconstituita/diluata-es wird sofort verwendet

Verfügbare Konzentrationen für Teicoplanin

  • 100mg
  • 200mg
  • 400mg