Packungsbeilage TAPTIQOM 15mcg / 5mg / ml Augentropfen Einzeldosislösung

Produktcode:
W68546001
Menge:
30
Angewendet bei:
Glaukom; okuläre Hypertension
Art der Anwendung:
ophthalmisch
Substanz:
Tafluprost + Timolol (Glaukommittel + Betablocker)
ATC
S01ED51 — Sinnesorgane | Glaukommittel und Miotika | Beta-Adrenozeptor-Antagonisten

Hinweise:

Schwindel / Vertigo

Dieses Arzneimittel kann Schwindel oder Vertigo verursachen.

Hypotonie / Sturzrisiko

Kann den Blutdruck senken und das Sturzrisiko erhöhen.

Warnhinweis bei älteren Menschen

Ältere Menschen können ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen haben.

Diese Kombination aus Tafluprost und Timolol wird zur Behandlung von Offenwinkelglaukom und okulärer Hypertension eingesetzt. Tafluprost senkt den Augeninnendruck, indem es den Abfluss des Kammerwassers erhöht, während Timolol die Produktion des Kammerwassers reduziert.

Das Medikament wird als Augentropfen verabreicht, in der Regel einmal täglich, wie von einem Arzt verordnet. Es ist wichtig, dass Patienten die Anwendungshinweise befolgen, um die maximale Wirksamkeit zu erzielen.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Augenreizungen, Rötungen oder einem Trockenheitsgefühl in den Augen bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Augenreizungen, ein brennendes oder juckendes Gefühl und allmähliche Veränderungen der Irisfarbe. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen, Augenentzündungen oder eine Verringerung der Herzfrequenz auftreten. Patienten sollten vor Beginn der Behandlung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu TAPTIQOM 15mcg / 5mg / ml

Substanz:
Tafluprost + Timolol
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W68546001
Konzentration:
15mcg / 5mg / ml
Darreichungsform:
Augentropfen Einzeldosislösung
Verpackungsvolumen:
0,3 ml
Produktart:
Originalpräparat
Preis:
100.94 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
SANTEN OY - FINLANDA
Zulassungsinhaber:
SANTEN OY - FINLANDA
Zulassungsnummer:
14245/2022/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach verpackung zu verkaufen; 28 Tage-nach der ersten Eröffnung a pungii protectoare