Arzneimittelinformationen SYNAGIS 50mg Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung

Produktcode:
W64706001
Menge:
1
Angewendet bei:
Prävention von Erkrankungen durch respiratorisches Synzytialvirus
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
Palivizumab (monoklonaler Antikörper)
ATC
J06BB16 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline
Palivizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der zur Prävention schwerer Infektionen mit dem Respiratorischen Synzytialvirus (RSV) bei Säuglingen und Kindern mit hohem Risiko eingesetzt wird. Es wirkt, indem es an das F-Protein des Virus bindet und dessen Replikation verhindert.

Das Medikament wird intramuskulär verabreicht, meist einmal monatlich während der RSV-Saison, gemäß den Anweisungen Ihres Arztes. Es ist wichtig, den Verabreichungsplan einzuhalten, um einen optimalen Schutz zu gewährleisten.

Nebenwirkungen können Reaktionen an der Injektionsstelle, Fieber, Hautausschlag oder in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen umfassen.

Patienten sollten ihren Arzt über bekannte Allergien oder andere Erkrankungen informieren, um die sichere Anwendung von Palivizumab zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu SYNAGIS 50mg

Substanz:
Palivizumab
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-07-2020
Produktcode:
W64706001
Wirkstärke:
50mg
Darreichungsform:
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung
Menge:
1
Produktart:
Originalpräparat
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Zulassung

Hersteller:
ABBVIE S.R.L. - ITALIA
Zulassungsinhaber:
ABBVIE DEUTSCHLAND GMBH & CO. KG - GERMANIA
Zulassungsnummer:
117/1999/01
Haltbarkeit:
4 Jahre

Verfügbare Darreichungsformen für Palivizumab

Verfügbare Wirkstärken für Palivizumab

  • 100mg
  • 100mg/ml
  • 50mg

Offizielle Dokumente

Die Fachinformation wird nicht angezeigt, da die Zuordnung zu diesem Arzneimittel, seiner Stärke und Darreichungsform nicht bestätigt ist.

Zur Datenbank hinzugefügt:
04/12/2009
Quelldatensatz aktualisiert:
11/10/2023

Hinweise:

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.