Merkblatt SULPERAZON 2g pulver zur herstellung einer injektionslösung


Angewendet bei: bakterielle Infektionen

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Cefoperazon + Sulbactam (Cephalosporin-Antibiotikum + Beta-Lactam-Antibiotikum)

ATC: J01CR50 (ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | BETALACTAM-ANTIBIOTIKA, PENICILLINE | Kombinationen von Penicillinen, inkl. Beta-Lactamase-Inhibitoren)

Hinweise:
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung
Dosisanpassung bei Nierenfunktionsstörung

Bei Nierenerkrankungen kann eine Dosisanpassung erforderlich sein.

Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Kolitis / schwerer Durchfall
Kolitis / schwerer Durchfall

Holen Sie ärztlichen Rat ein, wenn schwerer oder anhaltender Durchfall auftritt.

Cefoperazon in Kombination mit Sulbactam wird zur Behandlung schwerer bakterieller Infektionen wie Atemwegsinfektionen, intraabdominaler Infektionen, Harnwegsinfektionen und Sepsis eingesetzt. Sulbactam ist ein Beta-Lactamase-Inhibitor, der Cefoperazon vor enzymatischem Abbau schützt und so sein Wirkungsspektrum erweitert.

Diese Kombination wird intravenös oder intramuskulär verabreicht, und die Dosierung wird basierend auf der Schwere der Infektion und dem Zustand des Patienten angepasst. Sie wird häufig in Krankenhäusern bei komplizierten Infektionen oder bei Patienten mit hohem Risiko für schwere Infektionen eingesetzt.

Patienten sollten während der Behandlung engmaschig überwacht werden, um mögliche Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen, Durchfall oder Leberschäden zu erkennen. Es ist wichtig, dass Patienten die Behandlung gemäß den Anweisungen ihres Arztes abschließen.

Nebenwirkungen können Übelkeit, Durchfall, Hautausschläge oder in seltenen Fällen schwere Reaktionen wie anaphylaktischer Schock oder hämatologische Störungen umfassen. Patienten sollten ihren Arzt über ungewöhnliche Symptome informieren.

Allgemeine Daten zu SULPERAZON 2g

  • Substanz: Cefoperazon + Sulbactam
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2013
  • Handelsgesetzbuch: W12804001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer injektionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).