Merkblatt STREPSILS MINZE pastillen


Angewendet bei: Halsschmerzen; nasopharyngeale Verstopfung

Art der Anwendung: oromukosal

Substanz: Amylmetacresol + Dichlorbenzylalkohol + Levomenthol (oropharyngeale Antiseptika und Mentholderivat)

ATC: R02AA03 (RESPIRATIONSTRAKT | HALS- UND RACHENTHERAPEUTIKA | Antiseptika)

Amylmetacresol + 2,4-Dichlorbenzylalkohol + Levomenthol wird meist als Lutschtablette zur kurzfristigen Linderung von Halsschmerzen und Rachenreizungen verwendet, häufig bei leichten Erkältungen. Die ersten beiden Wirkstoffe wirken lokal antiseptisch, Levomenthol erzeugt ein kühlendes Gefühl und kann Schluckbeschwerden lindern.

Die Lutschtablette soll langsam im Mund zergehen und nicht zerkaut werden. Beachten Sie den Abstand zwischen den Anwendungen und die maximale Tagesdosis aus der Packungsbeilage, da zu häufige Anwendung die Schleimhaut reizen oder je nach Produkt Zucker zuführen kann. Für kleine Kinder ist sie wegen Verschluckungsgefahr nur geeignet, wenn die Packungsbeilage dies eindeutig erlaubt.

Nebenwirkungen sind meist lokal und selten: Brennen im Mund, leichte Taubheit, Übelkeit, Reizung, Ausschlag, Juckreiz oder allergische Reaktionen. Enthält das Präparat Süßstoffe, können Bauchbeschwerden oder abführende Wirkungen auftreten. Starke Halsschmerzen, Eiter, hohes Fieber oder Schluckprobleme sollten nicht nur mit Lutschtabletten behandelt werden.

Kontaktieren Sie den Arzt, wenn Beschwerden länger als wenige Tage dauern, sich verschlimmern oder hohes Fieber, Atemnot, ausgedehnter Ausschlag, Gesichtsschwellung oder Schluckprobleme auftreten. Menschen mit Allergien gegen Antiseptika, Menthol, Aromen oder Farbstoffe sollten die Packungsbeilage sorgfältig prüfen. Die Behandlung lindert Symptome, ersetzt aber keine ärztliche Abklärung bei schwerer Infektion.

Allgemeine Daten zu STREPSILS MINZE

  • Substanz: Amylmetacresol + Dichlorbenzylalkohol + Levomenthol
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2019
  • Handelsgesetzbuch: W66090001
  • Konzentration: KEINE KONZENTRATION
  • Pharmazeutisches Formblatt: pastillen
  • Quantität: 12
  • Produktart: original
  • Rezeptbeschränkungen: OTC - Over the Counter = nicht verschreibungspflichtige Medikamente.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE INTERNATIONAL LIMITED - MAREA BRITANIE
  • Zulassungsinhaber: RECKITT BENCKISER (ROMANIA) S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 12339/2019/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre