Packungsbeilage SOMATOSTATINA ROMPHARM 3mg Pulver-Infusionslösung

Produktcode:
W71848001
Menge:
1
Angewendet bei:
gastrointestinale Blutungen; endokrine Störungen
Art der Anwendung:
Infusion
Substanz:
Somatostatin (Somatostatin-Analogon)
ATC
H01CB01 — Systemische Hormonpräparate, exkl. Sexualhormone und Insuline | Hypothalamushormone | Somatostatin und Analoga

Hinweise:

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Somatostatin ist ein Arzneimittel, das einem natürlichen Hormon des Körpers ähnelt und vor allem im Krankenhaus bei schweren Erkrankungen des Verdauungstrakts eingesetzt wird. Es kann bei akuten Blutungen aus Magen, Zwölffingerdarm oder Speiseröhrenvarizen, bei Darm- oder Bauchspeicheldrüsenfisteln und manchmal zur Verringerung übermäßiger Sekretionen bestimmter endokriner Verdauungstumoren angewendet werden.

Die Wirkung beruht darauf, dass Somatostatin die Freisetzung verschiedener Hormone und Verdauungssäfte hemmt und die Durchblutung im Magen-Darm-Bereich vermindert. Dadurch kann eine Blutung besser kontrolliert oder die Flüssigkeitsmenge aus einer Fistel verringert werden. Endoskopie, Operation, Bluttransfusion oder andere Notfallmaßnahmen ersetzt es nicht.

Somatostatin wird gewöhnlich intravenös verabreicht, häufig als langsame Injektion mit anschließender Dauerinfusion. Blutdruck, Puls, Blutzucker und Zeichen einer fortbestehenden Blutung werden eng überwacht. Dosis und Behandlungsdauer legt der Arzt nach Anlass der Behandlung, Körpergewicht, Laborwerten und klinischem Ansprechen fest.

Mögliche Nebenwirkungen sind Übelkeit, Hitzegefühl, Schwindel, Bauchkrämpfe, Veränderungen des Blutzuckers oder Herzrhythmusstörungen. Informieren Sie sofort das medizinische Personal bei Brustschmerz, Ohnmacht, Atemnot, anhaltender Blutung, schwarzem Stuhl oder plötzlich stärkeren Bauchschmerzen.

Allgemeine Daten zu SOMATOSTATINA ROMPHARM 3mg

Substanz:
Somatostatin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W71848001
Konzentration:
3mg
Darreichungsform:
Pulver-Infusionslösung
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsinhaber:
ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
Zulassungsnummer:
16549/2026/01
Haltbarkeit:
3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-es wird sofort verwendet