Packungsbeilage SOMATOSTATINA ROMPHARM 3mg Pulver-Infusionslösung

Angewendet bei: gastrointestinale Blutungen; endokrine Störungen

Art der Anwendung: Infusion

Substanz: Somatostatin (Somatostatin-Analogon)

ATC: H01CB01 (Systemische Hormonpräparate, exkl. Sexualhormone und Insuline | Hypothalamushormone | Somatostatin und Analoga)

Hinweise:
Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Somatostatin ist ein Arzneimittel, das einem natürlichen Hormon des Körpers ähnelt und vor allem im Krankenhaus bei schweren Erkrankungen des Verdauungstrakts eingesetzt wird. Es kann bei akuten Blutungen aus Magen, Zwölffingerdarm oder Speiseröhrenvarizen, bei Darm- oder Bauchspeicheldrüsenfisteln und manchmal zur Verringerung übermäßiger Sekretionen bestimmter endokriner Verdauungstumoren angewendet werden.

Die Wirkung beruht darauf, dass Somatostatin die Freisetzung verschiedener Hormone und Verdauungssäfte hemmt und die Durchblutung im Magen-Darm-Bereich vermindert. Dadurch kann eine Blutung besser kontrolliert oder die Flüssigkeitsmenge aus einer Fistel verringert werden. Endoskopie, Operation, Bluttransfusion oder andere Notfallmaßnahmen ersetzt es nicht.

Somatostatin wird gewöhnlich intravenös verabreicht, häufig als langsame Injektion mit anschließender Dauerinfusion. Blutdruck, Puls, Blutzucker und Zeichen einer fortbestehenden Blutung werden eng überwacht. Dosis und Behandlungsdauer legt der Arzt nach Anlass der Behandlung, Körpergewicht, Laborwerten und klinischem Ansprechen fest.

Mögliche Nebenwirkungen sind Übelkeit, Hitzegefühl, Schwindel, Bauchkrämpfe, Veränderungen des Blutzuckers oder Herzrhythmusstörungen. Informieren Sie sofort das medizinische Personal bei Brustschmerz, Ohnmacht, Atemnot, anhaltender Blutung, schwarzem Stuhl oder plötzlich stärkeren Bauchschmerzen.

Allgemeine Daten zu SOMATOSTATINA ROMPHARM 3mg

  • Substanz: Somatostatin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W71848001
  • Konzentration: 3mg
  • Darreichungsform: Pulver-Infusionslösung
  • Menge: 1
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsinhaber: ROMPHARM COMPANY S.R.L. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 16549/2026/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-es wird sofort verwendet