SOLIFENACIN/TAMSULOSIN TEVA 6mg / 0.4mg tabletten mit veränderter wirkstofffreisetzung merkblatt medikamente

G04CA53 • Solifenacinsuccinat + Tamsulosin • UROGENITALSYSTEM UND SEXUALHORMONE | MITTEL BEI BENIGNER PROSTATAHYPERPLASIE | Alpha-Adrenozeptor-Antagonisten

Die Kombination von Solifenacinsuccinat + Tamsulosin ist indiziert zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Symptome einer Blasenspeicherung (Harndrang, erhöhte Häufigkeit des Wasserlassens) und Blasenentleerungssymptomen im Zusammenhang mit benigner Prostatahyperplasie (BPH) bei Männern, die nicht gut auf eine Monotherapie ansprechen .

Diese Medikamente verfügen über komplementäre und unabhängige Wirkmechanismen bei der Behandlung von Symptomen des unteren Harntrakts (LUTS), die mit benigner Prostatahyperplasie (BPH) mit Symptomen einer Blasenspeicherung einhergehen.

Solifenacin ist ein kompetitiver und selektiver Muskarinrezeptor-Antagonist und weist keine relevante Affinität zu anderen getesteten Rezeptoren, Enzymen oder Ionenkanälen auf. Solifenacin hat die höchste Affinität zu M3-Muskarinrezeptoren, gefolgt von M1- und M2-Muskarinrezeptoren.

Tamsulosin ist ein Antagonist des alpha1-adrenergen Rezeptors (AR). Es bindet selektiv und kompetitiv an postsynaptische alpha1-adrenerge Rezeptoren, insbesondere an die Subtypen Alpha-1A und Alpha-1D, und ist ein wirksamer Antagonist auf der Ebene der unteren Harnwege.