SMECTA 3g/päckchen pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen merkblatt medikamente

A07BC05 Diosmektitis • ALIMENTÄRES SYSTEM UND STOFFWECHSEL | INTESTINALE ADSORBENZIEN | Andere intestinale Adsorbenzien

Diosmektit ist ein Medikament zur Behandlung von akuten und chronischen Durchfallerkrankungen sowie zur Linderung von Symptomen, die mit Magen-Darm-Beschwerden verbunden sind, wie Bauchschmerzen, Blähungen und Darmbeschwerden. Es ist ein Adsorptionsmittel, das lokal im Verdauungstrakt wirkt.

Diosmektit hat eine lamellare Struktur und eine hohe Kapazität, Toxine, Bakterien und Viren im Darm zu adsorbieren, wodurch die Darmschleimhaut geschützt wird. Es bildet außerdem eine Schutzschicht auf der Schleimhautoberfläche, die Entzündungen und Reizungen reduziert.

Es ist sowohl für Erwachsene als auch für Kinder, einschließlich Säuglinge, geeignet und wird als sichere Behandlung für Durchfall angesehen. Bei akuten Durchfallerkrankungen kann Diosmektit zusammen mit oraler Rehydratationstherapie verwendet werden, um eine Dehydrierung zu verhindern.

Nebenwirkungen sind selten und in der Regel mild. Dazu können Verstopfung oder allergische Reaktionen wie Hautausschläge gehören. Im Allgemeinen wird Diosmektit gut vertragen und kann kurzfristig ohne signifikante Risiken angewendet werden.

Patienten sollten die Anweisungen ihres Arztes oder der Packungsbeilage bezüglich der Dosierung genau befolgen. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr ist besonders bei akuten Durchfallerkrankungen wichtig, um Komplikationen durch Flüssigkeits- und Elektrolytverlust zu vermeiden.

SMECTA 3g/päckchen pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen MAYOLY PHARMA FRANCE, Diosmektitis

Allgemeine Daten zu SMECTA 3g/päckchen

Substanz: Diosmektitis

Datum der letzten Medikamentenliste: 01-07-2025

Handelsgesetzbuch: W71195002

Konzentration: 3g

Pharmazeutisches Formblatt: pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen

Quantität: 10

Produktart: original

Rezeptbeschränkungen: OTC - Over the Counter = nicht verschreibungspflichtige Medikamente.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller: MAYOLY INDUSTRIE - FRANTA

Zulassungsinhaber: MAYOLY PHARMA FRANCE - FRANTA

Zulassungsnummer: 6706/2014/01

Haltbarkeit: 3 Jahre