Substanz: Oseltamivir
Handelsgesetzbuch: W71204001
Konzentration: 30mg
Pharmazeutisches Formblatt: kapseln
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
J05AH02 • Oseltamivir • ANTIINFEKTIVA ZUR SYSTEMISCHEN ANWENDUNG | DIREKT WIRKENDE ANTIVIRALE MITTEL | Neuraminidasehemmer
Oseltamivir ist ein antivirales Medikament, das zur Behandlung und Vorbeugung von Influenza, verursacht durch die Influenza-A- und -B-Viren, eingesetzt wird. Es ist am wirksamsten, wenn es innerhalb der ersten 48 Stunden nach Auftreten der Symptome eingenommen wird.
Oseltamivir wirkt, indem es die Neuraminidase hemmt, ein Enzym, das für die Vermehrung und Ausbreitung des Influenzavirus im Körper essenziell ist. Durch die Blockierung dieses Enzyms verringert das Medikament die Schwere der Symptome, die Krankheitsdauer und das Risiko von Komplikationen wie einer Lungenentzündung.
Es ist sowohl zur Behandlung der Influenza bei Erwachsenen und Kindern (einschließlich Säuglingen über 2 Wochen) als auch zur Vorbeugung der Influenza bei Personen, die dem Virus ausgesetzt sind (z. B. durch Kontakt mit einer infizierten Person), indiziert.
Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Bauchbeschwerden. Diese Reaktionen sind in der Regel mild und vorübergehend. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen oder neuropsychiatrische Störungen wie Verwirrung, Halluzinationen oder abnormales Verhalten auftreten, insbesondere bei Kindern und Jugendlichen.
Patienten sollten die Anweisungen ihres Arztes bezüglich Dosierung und Behandlungsdauer genau befolgen. Oseltamivir ersetzt nicht die Grippeimpfung, die nach wie vor die wirksamste Methode zur Vorbeugung der Influenza ist. Es ist wichtig, vor der Anwendung einen Arzt zu konsultieren, insbesondere bei Schwangeren, Personen mit Nierenerkrankungen oder solchen, die andere Medikamente einnehmen.
Substanz: Oseltamivir
Handelsgesetzbuch: W71204001
Konzentration: 30mg
Pharmazeutisches Formblatt: kapseln
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
Zulassungshersteller: BALKANPHARMA RAZGRAD AD - BULGARIA
Zulassungsinhaber: ANTIBIOTICE SA - ROMANIA
Zulassungsnummer: 16089/2025/01
Haltbarkeit: 3 Jahre