Substanz: Rivaroxaban
Handelsgesetzbuch: W71173001
Konzentration: 10mg
Pharmazeutisches Formblatt: tablets
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
B01AF01 • Rivaroxaban • BLUT UND BLUTBILDENDE ORGANE | ANTITHROMBOTISCHE MITTEL | Direkte Faktor-Xa-Inhibitoren
Rivaroxaban ist ein direkter oraler Antikoagulans, der den Faktor Xa hemmt, ein wesentliches Enzym in der Gerinnungskaskade. Es wird zur Prävention und Behandlung von tiefer Venenthrombose (TVT), Lungenembolie (LE) und zur Reduzierung des Schlaganfallrisikos bei Patienten mit nicht-valvulärem Vorhofflimmern eingesetzt.
Rivaroxaban wird oral verabreicht, in der Regel einmal täglich, und hat den Vorteil, dass keine regelmäßige INR-(International Normalized Ratio)-Überwachung erforderlich ist, im Gegensatz zu traditionellen Antikoagulanzien wie Warfarin. Es ist auch zur Prävention thromboembolischer Ereignisse nach größeren orthopädischen Eingriffen wie Hüft- oder Kniegelenkersatz indiziert.
Häufige Nebenwirkungen sind Blutungen, Anämie, Übelkeit und Schwindel. In seltenen Fällen können schwere Blutungen oder allergische Reaktionen auftreten. Es ist wichtig, dass Patienten ihren Arzt über alle anderen Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel informieren, da Wechselwirkungen das Blutungsrisiko erhöhen können.
Rivaroxaban ist eine moderne und wirksame Option zur Prävention und Behandlung thromboembolischer Ereignisse und bietet Patienten eine verbesserte Sicherheit und Bequemlichkeit.
Substanz: Rivaroxaban
Handelsgesetzbuch: W71173001
Konzentration: 10mg
Pharmazeutisches Formblatt: tablets
Produktart: generic
Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).
Zulassungshersteller: MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
Zulassungsinhaber: MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
Zulassungsnummer: 16069/2025/01
Haltbarkeit: 2 Jahre