Packungsbeilage RIGEVIDON 21+7 0.030mg / 0.150mg Dragees

Angewendet bei: Kontrazeption

Art der Anwendung: oral

Substanz: Ethinylestradiol + Levonorgestrel (Östrogen + Gestagen)

ATC: G03AA07 (Urogenitalsystem und Sexualhormone | Hormonelle Kontrazeptiva zur Systemischen Anwendung | Gestagene und Estrogene, fixe Kombinationen)

Hinweise:
Warnhinweis während der Stillzeit
Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft
Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Ethinylestradiol und Levonorgestrel sind eine Hormon-Kombination, die häufig in oralen Kontrazeptiva verwendet wird. Dieses Medikament verhindert eine Schwangerschaft, indem es den Eisprung hemmt, den Zervixschleim verändert und die Gebärmutterschleimhaut so beeinflusst, dass Spermien die Eizelle nicht befruchten können.

Die Einnahme erfolgt täglich, in der Regel zur gleichen Zeit, gemäß den Anweisungen auf der Blisterpackung. Es ist wichtig, keine Dosis zu vergessen, um die kontrazeptive Wirksamkeit aufrechtzuerhalten.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Kopfschmerzen, Veränderungen des Menstruationszyklus, Brustspannen oder selten allergische Reaktionen und ein erhöhtes Thromboserisiko gehören. Rauchen und ein Alter über 35 Jahre können das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.

Die Kombination aus Ethinylestradiol und Levonorgestrel ist wirksam zur Schwangerschaftsverhütung, sollte jedoch unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, insbesondere bei Risikofaktoren oder anderen Erkrankungen.

Allgemeine Daten zu RIGEVIDON 21+7 0.030mg / 0.150mg

  • Substanz: Ethinylestradiol + Levonorgestrel
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-06-2026
  • Produktcode: W01969001
  • Konzentration: 0.030mg / 0.150mg
  • Darreichungsform: Dragees
  • Menge: 21
  • Produktart: Generikum
  • Preis: 10.51 RON
  • Abgabebedingungen: P-6L - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
  • Zulassungsinhaber: GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
  • Zulassungsnummer: 556/2008/01
  • Haltbarkeit: 3 Jahre