Packungsbeilage RIGEVIDON 21+7 0.030mg / 0.150mg Dragees

Produktcode:
W01969001
Menge:
21
Angewendet bei:
Kontrazeption
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Ethinylestradiol + Levonorgestrel (Östrogen + Gestagen)
ATC
G03AA07 — Urogenitalsystem und Sexualhormone | Hormonelle Kontrazeptiva zur Systemischen Anwendung | Gestagene und Estrogene, fixe Kombinationen

Hinweise:

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Ethinylestradiol und Levonorgestrel sind eine Hormon-Kombination, die häufig in oralen Kontrazeptiva verwendet wird. Dieses Medikament verhindert eine Schwangerschaft, indem es den Eisprung hemmt, den Zervixschleim verändert und die Gebärmutterschleimhaut so beeinflusst, dass Spermien die Eizelle nicht befruchten können.

Die Einnahme erfolgt täglich, in der Regel zur gleichen Zeit, gemäß den Anweisungen auf der Blisterpackung. Es ist wichtig, keine Dosis zu vergessen, um die kontrazeptive Wirksamkeit aufrechtzuerhalten.

Zu den Nebenwirkungen können Übelkeit, Kopfschmerzen, Veränderungen des Menstruationszyklus, Brustspannen oder selten allergische Reaktionen und ein erhöhtes Thromboserisiko gehören. Rauchen und ein Alter über 35 Jahre können das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen erhöhen.

Die Kombination aus Ethinylestradiol und Levonorgestrel ist wirksam zur Schwangerschaftsverhütung, sollte jedoch unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden, insbesondere bei Risikofaktoren oder anderen Erkrankungen.

Allgemeine Daten zu RIGEVIDON 21+7 0.030mg / 0.150mg

Substanz:
Ethinylestradiol + Levonorgestrel
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W01969001
Konzentration:
0.030mg / 0.150mg
Darreichungsform:
Dragees
Menge:
21
Produktart:
Generikum
Preis:
10.51 RON
Abgabebedingungen:
P-6L — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Zulassungsinhaber:
GEDEON RICHTER PLC. - UNGARIA
Zulassungsnummer:
556/2008/01
Haltbarkeit:
3 Jahre