Packungsbeilage RHESONATIV 750UI / ml Injektionslösung

Angewendet bei: Immunsuppression

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: Anti-D-Immunglobulin (Immunglobulin)

ATC: J06BB01 (Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Immunglobuline | Spezifische Immunglobuline)

Hinweise:
Anaphylaxie
Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung
Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Anti-D-Immunglobulin ist ein Medikament, das zur Verhinderung der Rh-Isoimmunisierung bei Rh-negativen Frauen eingesetzt wird, die Rh-positivem Blut ausgesetzt waren, beispielsweise während der Schwangerschaft oder Geburt. Es enthält Antikörper, die Rh-positive Zellen neutralisieren und so die Bildung von Antikörpern gegen diese verhindern.

Das Medikament wird intramuskulär oder intravenös gemäß den Anweisungen des Arztes verabreicht. Es ist wirksam bei der Verhinderung hämolytischer Komplikationen in nachfolgenden Schwangerschaften.

Nebenwirkungen können Schmerzen an der Injektionsstelle, Fieber, Kopfschmerzen und in seltenen Fällen schwere allergische Reaktionen umfassen. Eine enge Überwachung ist während der Behandlung entscheidend.

Konsultieren Sie Ihren Arzt, um die Vorteile und Risiken der Behandlung mit Anti-D-Immunglobulin zu besprechen. Befolgen Sie die Anwendungshinweise, um die Wirksamkeit der Therapie sicherzustellen.

Allgemeine Daten zu RHESONATIV 750UI / ml

  • Substanz: Anti-D-Immunglobulin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2019
  • Produktcode: W65902001
  • Konzentration: 750UI / ml
  • Darreichungsform: Injektionslösung
  • Verpackungsvolumen: 1ml
  • Produktart: Originalpräparat
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: OCTAPHARMA AB - SUEDIA
  • Zulassungsinhaber: OCTAPHARMA (IP) SPRL - BELGIA
  • Zulassungsnummer: 14524/2022/01
  • Haltbarkeit: 30 Monate-nach dem Verpacken für Marketing; nach der ersten Eröffnung a fiolei-es wird sofort verwendet

Darreichungsformen erhältlich für Anti-D-Immunglobulin

Verfügbare Konzentrationen für Anti-D-Immunglobulin

  • 300mcg
  • 300mcg/2ml
  • 625UI/ml
  • 750UI/ml