Packungsbeilage RESIVIRTAN 100mg / ml Sirup

Produktcode:
W70104001
Menge:
1
Angewendet bei:
Virusinfektionen; Immunmodulation
Art der Anwendung:
oral
Substanz:
Inosin (Immunmodulator)
ATC
J05AX05 — Antiinfektiva zur Systemischen Anwendung | Direkt Wirkende Antivirale Mittel | Andere antivirale Mittel

Hinweise:

Lebendimpfstoffe vermeiden

Lebendimpfstoffe vermeiden

Vermeiden Sie Lebendimpfstoffe während der Behandlung, wenn sie kontraindiziert sind.

Immunsuppression / Infektionsrisiko

Immunsuppression / Infektionsrisiko

Dieses Arzneimittel kann das Infektionsrisiko erhöhen.

Warnhinweis während der Stillzeit

Warnhinweis während der Stillzeit

Während der Stillzeit nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Warnhinweis während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft nur auf ärztliche Empfehlung anwenden.

Inosin ist eine natürliche Verbindung, die eine wichtige Rolle im Energiestoffwechsel und bei der Synthese von Nukleinsäuren spielt. Es wird als Nahrungsergänzungsmittel verwendet, um die körperliche Leistungsfähigkeit zu steigern und die Funktion des Immunsystems zu unterstützen.

Inosin wird oral eingenommen, wie von einem Arzt oder Hersteller empfohlen, in der Regel mehrmals täglich. Es ist wichtig, dass Patienten die empfohlene Dosierung einhalten, um Nebenwirkungen zu vermeiden.

Patienten sollten sich möglicher Nebenwirkungen wie Übelkeit, Kopfschmerzen oder Magenbeschwerden bewusst sein. Es ist wichtig, den Arzt über ungewöhnliche Symptome zu informieren.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Kopfschmerzen und Magenbeschwerden. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Patienten sollten vor der Anwendung über diese Risiken informiert werden.

Allgemeine Daten zu RESIVIRTAN 100mg / ml

Substanz:
Inosin
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-04-2024
Produktcode:
W70104001
Konzentration:
100mg / ml
Darreichungsform:
Sirup
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-6L — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die nicht in der Apotheke einbehalten wird und erneuert werden kann; die Verschreibung kann ab Ausstellungsdatum 6 Monate lang verwendet werden.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O.O. - POLONIA
Zulassungsinhaber:
AFLOFARM FARMACJA POLSKA SP. Z O. O. - POLONIA
Zulassungsnummer:
14394/2022/01
Haltbarkeit:
2 Jahre-dupa ambalare pt comercializare; nach dem ersten Öffnen der Flasche-3 Monate

Verfügbare Konzentrationen für Inosin

  • 100mg/ml
  • 1g
  • 500mg
  • 50mg/ml