Packungsbeilage RANOLAZINA ATB 750mg Retardtabletten

Angewendet bei: Angina pectoris

Art der Anwendung: oral

Substanz: Ranolazin (Antihypertensivum)

ATC: C01EB18 (Kardiovaskuläres System | Andere Herzmittel)

Ranolazin ist ein Medikament, das zur Behandlung von chronischer Angina pectoris eingesetzt wird, einer Erkrankung, die durch Brustschmerzen aufgrund unzureichender Blutversorgung des Herzens gekennzeichnet ist. Es wirkt, indem es die Effizienz des Herzstoffwechsels verbessert, ohne die Herzfrequenz oder den Blutdruck wesentlich zu beeinflussen.

Das Medikament wird oral, meist in Form von Retardtabletten, eingenommen und sollte gemäß den Anweisungen Ihres Arztes verwendet werden. Es ist wichtig, die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt abzubrechen.

Nebenwirkungen können Schwindel, Übelkeit, Verstopfung oder Kopfschmerzen umfassen. In seltenen Fällen können schwere Nebenwirkungen wie Arrhythmien oder allergische Reaktionen auftreten, die sofortige medizinische Hilfe erfordern.

Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen verwendeten Medikamente oder bestehende Erkrankungen wie Nieren- oder Leberfunktionsstörungen informieren, um die sichere Anwendung von Ranolazin zu gewährleisten.

Allgemeine Daten zu RANOLAZINA ATB 750mg

  • Substanz: Ranolazin
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-08-2023
  • Produktcode: W69655001
  • Konzentration: 750mg
  • Darreichungsform: Retardtabletten
  • Menge: 30
  • Produktart: Generikum
  • Abgabebedingungen: P-RF - Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: ADAMED PHARMA S.A. - POLONIA
  • Zulassungsinhaber: ANTIBIOTICE S.A. - ROMANIA
  • Zulassungsnummer: 14580/2022/01
  • Haltbarkeit: 30 Monate

Darreichungsformen erhältlich für Ranolazin

Verfügbare Konzentrationen für Ranolazin

  • 375mg
  • 500mg
  • 750mg