Packungsbeilage RAGWIZAX 12 SQ-AMB Sublinguales Lyophilisat

Produktcode:
W64895002
Menge:
90
Angewendet bei:
Ambrosia-induzierte allergische Rhinitis
Art der Anwendung:
sublingual
ATC
V01AA10 — Varia | Allergene | Allergene | Allergen-Extrakte

Hinweise:

Anaphylaxie

Anaphylaxie

Risiko einer schweren allergischen Reaktion. Suchen Sie bei schweren Symptomen sofort medizinische Hilfe.

Zusätzliche Überwachung

Zusätzliche Überwachung

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Standardisierter Ambrosiapollen-Allergenextrakt ist ein Medikament, das in der spezifischen Immuntherapie zur Behandlung von Allergien gegen Ambrosiapollen eingesetzt wird. Diese Behandlung hilft, die Empfindlichkeit des Körpers gegenüber Pollen zu verringern und lindert Symptome wie Niesen, laufende Nase, juckende Augen und Atembeschwerden während der Pollensaison.

Der Extrakt wird als Tropfen oder sublinguale Tabletten verabreicht, gemäß einem vom Allergologen festgelegten Protokoll. Die Behandlung beginnt in der Regel mit kleinen Dosen, die schrittweise erhöht werden, damit sich das Immunsystem an das Allergen gewöhnen kann und das Risiko von Nebenwirkungen sinkt.

Nebenwirkungen können lokale Reaktionen im Mund- oder Rachenraum wie Juckreiz, Schwellungen oder Reizungen umfassen. In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten, weshalb die Behandlung insbesondere zu Beginn unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen muss.

Standardisierter Ambrosiapollen-Allergenextrakt ist eine wirksame Lösung für Patienten mit schweren Allergien gegen diesen Pollentyp und trägt dazu bei, die Lebensqualität zu verbessern und den Bedarf an symptomatischen Medikamenten langfristig zu reduzieren.

Allgemeine Daten zu RAGWIZAX 12 SQ-AMB

Substanz:
standardisierter allergener Extrakt aus Ambrosia-Pollen
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-06-2026
Produktcode:
W64895002
Konzentration:
KEINE KONZENTRATION
Darreichungsform:
Sublinguales Lyophilisat
Menge:
90
Produktart:
Originalpräparat
Preis:
3913.12 RON
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
ALK-ABELLO A/S - DANEMARCA
Zulassungsinhaber:
ALK-ABELLO A/S - DANEMARCA
Zulassungsnummer:
10711/2018/02
Haltbarkeit:
5 Jahre