Packungsbeilage PLERIXAFOR ONKOGEN 20mg / ml Injektionslösung

Produktcode:
W69531001
Menge:
1
Angewendet bei:
Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen
Art der Anwendung:
Injektion
Substanz:
plerixafor (CXCR4-Antagonist)
ATC
L03AX16 — Antineoplastische und Immunmodulierende Mittel | Immunstimulanzien | Immunstimulanzien | Andere Immunstimulanzien
Plerixafor ist ein Medikament, das zur Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf zur Sammlung und Transplantation verwendet wird.
Es wird in Kombination mit Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktoren (G-CSF) bei Patienten mit Lymphom oder multiplem Myelom eingesetzt, die eine autologe Stammzelltransplantation benötigen.

Plerixafor wirkt, indem es den CXCR4-Rezeptor blockiert, was die Freisetzung von Stammzellen aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf bewirkt.
Diese Mobilisierung ist entscheidend, um eine ausreichende Anzahl von Stammzellen für die Transplantation zu sammeln.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle.
In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten, wie Atembeschwerden, Hautausschläge oder Schwellungen im Gesicht.

Es ist wichtig, dass Patienten während der Behandlung mit Plerixafor engmaschig überwacht werden, und das Medikament sollte unter der Aufsicht eines Spezialisten verabreicht werden.
Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen Medikamente oder bestehende Erkrankungen informieren, um potenzielle Wechselwirkungen oder Komplikationen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu PLERIXAFOR ONKOGEN 20mg / ml

Substanz:
plerixafor
Datum der letzten Medikamentenliste:
01-05-2025
Produktcode:
W69531001
Konzentration:
20mg / ml
Darreichungsform:
Injektionslösung
Menge:
1
Produktart:
Generikum
Abgabebedingungen:
P-RF — Arzneimittel, die mit einer ärztlichen Verschreibung abgegeben werden, die in der Apotheke einbehalten wird und nicht erneuert werden kann.

Marketing autorisation

Zulassungshersteller:
SEACROSS PHARMA (EUROPE) LIMITED - IRLANDA
Zulassungsinhaber:
ONKOGEN KFT. - UNGARIA
Zulassungsnummer:
14960/2023/01
Haltbarkeit:
4 Jahre