Merkblatt PLERIXAFOR MSN 20mg / ml injektionslösung


Angewendet bei: Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen

Art der Anwendung: Injektion

Substanz: plerixafor (CXCR4-Antagonist)

ATC: L03AX16 (ANTINEOPLASTISCHE UND IMMUNMODULIERENDE MITTEL | IMMUNSTIMULANZIEN | Andere Immunstimulanzien)


Plerixaforum ist ein Medikament, das zur Mobilisierung hämatopoetischer Stammzellen aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf zur Sammlung und Transplantation verwendet wird.
Es wird in Kombination mit Granulozyten-Kolonie-stimulierenden Faktoren (G-CSF) bei Patienten mit Lymphom oder multiplem Myelom eingesetzt, die eine autologe Stammzelltransplantation benötigen.

Plerixaforum wirkt, indem es den CXCR4-Rezeptor blockiert, was die Freisetzung von Stammzellen aus dem Knochenmark in den Blutkreislauf bewirkt.
Diese Mobilisierung ist entscheidend, um eine ausreichende Anzahl von Stammzellen für die Transplantation zu sammeln.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Durchfall, Müdigkeit, Kopfschmerzen und Reaktionen an der Injektionsstelle.
In seltenen Fällen können schwere allergische Reaktionen auftreten, wie Atembeschwerden, Hautausschläge oder Schwellungen im Gesicht.

Es ist wichtig, dass Patienten während der Behandlung mit Plerixaforum engmaschig überwacht werden, und das Medikament sollte unter der Aufsicht eines Spezialisten verabreicht werden.
Patienten sollten ihren Arzt über alle anderen Medikamente oder bestehende Erkrankungen informieren, um potenzielle Wechselwirkungen oder Komplikationen zu vermeiden.

Allgemeine Daten zu PLERIXAFOR MSN 20mg / ml

  • Substanz: plerixafor
  • Datum der letzten Medikamentenliste: 01-02-2026
  • Handelsgesetzbuch: W69669001
  • Konzentration: 20mg / ml
  • Pharmazeutisches Formblatt: injektionslösung
  • Quantität: 1
  • Produktart: generic
  • Rezeptbeschränkungen: P-RF - Arzneimittelrezept, das in der Apotheke aufbewahrt wird (nicht verlängerbar).

Marketing autorisation

  • Zulassungshersteller: MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
  • Zulassungsinhaber: MSN LABS EUROPE LIMITED - MALTA
  • Zulassungsnummer: 15042/2023/01
  • Haltbarkeit: 2 Jahre-nach dem Verpacken für Marketing;nach dem ersten Öffnen der Flasche-es wird sofort verwendet